发明名称 一种超临界二氧化碳发泡成核剂及其制备方法
摘要 本发明公开了一种超临界二氧化碳发泡成核剂的制备方法:将多孔二氧化硅或多孔二氧化钛、改性试剂在甲苯溶剂中,加热回流进行改性反应,反应结束得到改性粉末,改性粉末与引发剂、三乙胺在无水二氯甲烷溶剂中、常温、氮气气氛中反应12-24h,反应结束后制得负载引发剂的粉末,负载引发剂的粉末与离子液体在溶剂无水乙腈中,加入CuBr催化剂和五甲基二乙烯三胺配体,在110~120℃温度、氮气气氛中进行接枝聚合反应,反应24-36小时,反应结束后反应液后处理制得所述超临界CO2发泡成核剂。本发明制备的成核剂材料有一定的亲CO2物质负载量,提高了CO2吸附能力,能很好的降低成核能,提高成核效率,降低聚合物发泡材料泡孔尺寸,提高泡孔密度。
申请公布号 CN102911325A 申请公布日期 2013.02.06
申请号 CN201210376783.4 申请日期 2012.09.29
申请人 浙江工业大学 发明人 杨晋涛;黄凌琪;陈枫;钟明强
分类号 C08F292/00(2006.01)I;C08F220/18(2006.01)I;C08F226/06(2006.01)I;C08J9/12(2006.01)I;C08L25/06(2006.01)I;C08L67/04(2006.01)I;C08L33/12(2006.01)I;C08L77/00(2006.01)I 主分类号 C08F292/00(2006.01)I
代理机构 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人 黄美娟;王兵
主权项 一种超临界二氧化碳发泡成核剂的制备方法,其特征在于所述方法为:将多孔二氧化硅或多孔二氧化钛、改性试剂在甲苯溶剂中,加热回流条件下进行改性反应,反应12‑36h,反应结束分离出固体、干燥,得到改性粉末,改性粉末与引发剂、三乙胺在无水二氯甲烷溶剂中、常温、氮气气氛中反应12‑24h,反应结束后分离出固体、干燥得到负载引发剂的粉末,负载引发剂的粉末与离子液体在溶剂无水乙腈中,加入CuBr催化剂和五甲基二乙烯三胺配体,在110~120℃温度、氮气气氛中进行接枝聚合反应,反应24‑36小时,反应结束后反应液后处理制得所述超临界二氧化碳发泡成核剂;所述多孔二氧化硅或多孔二氧化钛与改性试剂的质量比为1:2~5;所述引发剂的体积用量以改性粉末的质量计为8~10mL/g;所述三乙胺的体积用量以改性粉末的质量计为15~20mL/g;所述负载引发剂的粉末、溴化亚铜、五甲基二乙烯三胺、离子液体的质量之比为1:0.2~0.4:0.2~0.4:20~100;所述改性试剂为KH550或KH570;所述引发剂为2‑溴代异丁酰溴或二氯丙酸乙酯;所述离子液体为甲基丙烯酰氧乙基三甲基四氟硼酸铵或1‑烯丙基‑3‑丁基咪唑四氟硼酸盐。
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