| 发明名称 | 制备6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噻嗪-4-酮2，2-二氧化物及其无毒性盐的方法 | ||
| 摘要 | 一种使乙酰乙酰胺衍生物闭环，以制备6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噻嗪-4-酮2，2-二氧化物及其无毒性盐的方法，包括以作为乙酰乙酰胺衍生物的乙酰乙酰胺-N-磺酸或其盐，最好在一种惰性无机或有机溶剂中，经至少是接近等摩尔量的SO<SUB>3</SUB>的作用，完成环闭合反应，之后可用一种碱中和这个反应中所产生的酸式的6-甲基-3，4-二氢-1，2，3-噻嗪-4-酮2，2-二氧化物。 | ||
| 申请公布号 | CN1049845A | 申请公布日期 | 1991.03.13 |
| 申请号 | CN90107999.5 | 申请日期 | 1985.06.05 |
| 申请人 | 赫彻斯特股份公司 | 发明人 | 卡尔·克劳布;阿道夫·林基斯;迪特尔·罗伊斯米林格 |
| 分类号 | C07D291/06 | 主分类号 | C07D291/06 |
| 代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利代理部 | 代理人 | 黄荣生 |
| 主权项 | 1、一种使乙酰乙酰胺衍生物闭环，以制备6-甲基-3，4一二氢-1，2，3一噁噻嗪-4-酮2，2一二氧化物及其无毒性盐的方法，包括以作为乙酰乙酰胺衍生物的乙酰乙酰胺-N-磺酸或其盐，最好在一种惰性有机或有机溶剂中，经至少是接近等摩尔量的SO3的作用，完成环闭合反应，之后可用一种碱中和这个反应中所产生的酸式的6-甲基-3，4一二氢-1，2，3-噁噻嗪-4-酮2，2一二氧化物。 | ||
| 地址 | 联邦德国法兰克福 | ||