发明名称 КАРБОКСАМИДЫ ПИРИДИНОН ГИДРОКСИЦИКЛОПЕНТИЛА: ИНГИБИТОРЫ ВИЧ ИНТЕГРАЗЫ И ОБЛАСТИ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ
摘要 Описаны новые хиральные и ахиральные оксизамещенные циклопентильные пиридинон дикетокарбоксамиды и их производные и способы их получения. Соединения включают таутомеры, региоизомеры и геометрические изомеры. Указанные сложные карбоксамиды созданы в качестве ингибиторов ВИЧ-репликации путем ингибирования ВИЧ интегразы. Соединения являются эффективными при профилактике и лечении инфекции, вызванной ВИЧ, и при лечении СПИДа и СПИД-ассоциированного комплекса либо в виде соединений, либо в виде фармацевтически приемлемых солей с фармацевтически приемлемыми носителями, используемыми либо в отдельности, либо в сочетании с антивирусными препаратами, иммуномодуляторами, антибиотиками, вакцинами и иными терапевтическими препаратами, в частности с другими анти-ВИЧ соединениями (включающими другие анти-ВИЧ агенты, обладающие ингибирующей интегразу активностью), которые могут быть использованы для получения смесей из различных анти-ВИЧ лекарственных препаратов. Также приведено описание способов лечения СПИДа и СПИД-ассоциированных комплексов и способов лечения и профилактики инфекции, вызванной ВИЧ.
申请公布号 EA201270651(A1) 申请公布日期 2013.01.30
申请号 EA20120070651 申请日期 2010.12.07
申请人 ЮНИВЕРСИТИ ОФ ДЖОРДЖИЯ РИСЕРЧ ФАУНДЕЙШН, ИНК. 发明人 Наир Васу;Окелло Морис;Нишонов Абдумалик А.;Мишра Санджайкумар
分类号 C07D213/63;A61K31/4412;A61K31/4439;A61P31/18;C07D401/12 主分类号 C07D213/63
代理机构 代理人
主权项
地址