发明名称 |
1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法,具有以下步骤:①以环丙基甲基酮和对氯苯乙腈为反应物,以氢化钠为催化剂,以甲苯为溶剂,在90℃~110℃的温度下反应2h~4h,经后处理得到化合物I;②将化合物I在45℃~60℃的温度下在异丙醇溶剂中与镁反应,经后处理得到化合物II;③将化合物II加入到DMF中,再加入氢氧化钠,并在搅拌下通入氧气8h~15h进行反应,控制温度为10℃~25℃,最后经后处理得到1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮。本发明的制备方法步骤简单,原料价廉易得,没有剧毒,成本较低,三废污染少,适于工业化生产,并且最后产品的收率和含量均较高。 |
申请公布号 |
CN101786948B |
申请公布日期 |
2013.01.30 |
申请号 |
CN201010300646.3 |
申请日期 |
2010.01.25 |
申请人 |
江苏省农用激素工程技术研究中心有限公司 |
发明人 |
孔繁蕾;孙永辉;刘文龙 |
分类号 |
C07C49/813(2006.01)I;C07C45/32(2006.01)I |
主分类号 |
C07C49/813(2006.01)I |
代理机构 |
常州市江海阳光知识产权代理有限公司 32214 |
代理人 |
翁坚刚 |
主权项 |
1.一种1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的制备方法,其特征在于具有以下步骤:①以环丙基甲基酮和对氯苯乙腈为反应物,以氢化钠为催化剂,以甲苯为溶剂,在90℃~110℃的温度下进行生成化合物I的缩合反应2h~4h,经后处理得到化合物I;②将步骤①得到的化合物I在45℃~60℃的温度下在异丙醇溶剂中与镁进行生成化合物II的还原反应,反应完全后经后处理得到化合物II;③将步骤②得到的化合物II加入到DMF中,再加入作为催化剂的氢氧化钠,并在搅拌下通入氧气8h~15h进行生成1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮的氧化反应,控制温度为10℃~25℃,反应完全后经后处理得到1-(4-氯苯基)-2-环丙基-1-丙酮;反应式如下: <img file="F201010300646320100125C000021.GIF" wi="1506" he="1014" />。 |
地址 |
213022 江苏省常州市新北区岷江路98号 |