| 摘要 |
<p>1. Способ получения полимерных соединений, содержащих ионные группы имидазолия, отличающийся тем, что осуществляют взаимодействие:</p>
<p>- α-дикарбонильного соединения,</p>
<p>- альдегида,</p>
<p>- по меньшей мере одного аминосоединения по меньшей мере с двумя первичными аминогруппами,</p>
<p>- при необходимости используемого аминосоединения только с одной первичной аминогруппой и</p>
<p>- водородной кислоты,</p>
<p>причем карбонильные группы α-дикарбонильного соединения и альдегида при необходимости могут находиться также в виде групп полуацеталя, ацеталя, соответственно полукеталя или кеталя.</p>
<p>2. Способ по п.1, отличающийся тем, что α-дикарбонильным соединением является соединение формулы (I):</p>
<p><Image he="5" wi="55" file="00000001.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" />,</p>
<p>в которой R<Sup>1</Sup> и R<Sup>2</Sup> независимо друг от друга означают атом водорода или органический остаток с 1-20 атомами углерода.</p>
<p>3. Способ по п.1, отличающийся тем, что α-дикарбонильным соединением является глиоксаль.</p>
<p>4. Способ по п.1, отличающийся тем, что альдегидом является альдегид формулы (II):</p>
<p><Image he="5" wi="46" file="00000002.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" />,</p>
<p>в которой R<Sup>3</Sup> означает атом водорода или органический остаток с 1-20 атомами углерода.</p>
<p>5. Способ по п.1, отличающийся тем, что альдегидом является формальдегид.</p>
<p>6. Способ по п.1, отличающийся тем, что аминосоединением является соединение формулы (III):</p>
<p><Image he="6" wi="54" file="00000003.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" />,</p>
<p>в которой n означает целое число, большее или равное 2, и R<Sup>4</Sup> означает любой n-валентный органический остаток.</p>
<p>7. Способ по п.6, отличающийся тем, что аминосоединением является алифатический или ароматический диамин или триамин.</p>
<p>8. Способ по п.6, отличающийся тем, что аминосоединением является алкилендиамин с 2-20 атомами углерода.</p>
<p>9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве аминосоединения используют смесь разных аминосоединений.</p>
<p>10. Способ по п.1, отличающийся тем, что водородной кислотой является кислота формулы Y<Sup>m-</Sup>(Н<Sup>+</Sup>)<Sub>m</Sub>, в которой m означает целое число.</p>
<p>11. Способ по п.10, отличающийся тем, что m означает целое число от 1 до 4.</p>
<p>12. Способ по п.1, отличающийся тем, что водородной кислотой является кислота с показателем pKs более 1.</p>
<p>13. Способ по п.1, отличающийся тем, что водородной кислотой является карбоновая кислота, сульфокислота, фосфорная кислота или фосфоновая кислота, причем кислотные группы сульфокислоты, фосфорной кислоты или фосфоновой кислоты могут быть частично этерифицированы.</p>
<p>14. Способ по п.1, отличающийся тем, что водородной кислотой является уксусная кислота.</p>
<p>15. Способ по одному из пп.1-14, отличающийся тем, что его осуществляют в воде, смешивающемся с водой растворителе или их смеси.</p>
<p>16. Полимерные ионные соединения имидазолия, которые могут быть получены способом по одному из пп.1-15, причем гидроксильная группа менее чем 50 мол.% используемых аминосоединений находится в β-положении по отношению к первичным аминогруппам, и причем противоионом катионного полимера не является анион бромида.</p>
<p>17. Полимерные ионные соединения имидазолия по п.16, отличающиеся тем, что их среднечисловая молекулярная масса M<Sub>n</Sub>, определяемая методом гель-проникающей хроматографии, составляет более 500.</p>
<p>18. Полимерные ионные соединения имидазолия, причем катионные полимеры имидазолия содержат структурные единицы формулы (IV):</p>
<p><Image he="29" wi="59" file="00000004.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" />,</p>
<p>в которой остатки R<Sup>1</Sup>, R<Sup>2</Sup>, R<Sup>3</Sup> и R<Sup>4</Sup> такие, как указано выше, за исключением того, что R<Sup>4</Sup> в данном случае означает органический остаток с валентностью (n-1), который не содержит гидроксильную группу, находящуюся в β-положении по отношению к атому азота имидазольного кольца, и причем соответствующий анион не является анионом бромида.</p>
<p>19. Линейные полимерные ионные соединения имидазолия, причем катионные полимеры имидазолия содержат структурные единицы формулы (V):</p>
<p><Image he="33" wi="61" file="00000005.TIF" imgContent="undefined" imgFormat="TIFF" />,</p>
<p>в которой индекс x означает целое число и остатки R<Sup>1</Sup>, R<Sup>2</Sup>, R<Sup>3</Sup> и R<Sup>4</Sup> такие, как указано выше, за исключением того, что R<Sup>4</Sup> в данном случае означает двухвалентный органический остаток, который не содержит гидроксильную группу, находящуюся в β-положении по отношению к атому азота имидазольного кольца, и причем соответствующий анион не является анионом бромида.</p>
<p>20. Полимерные ионные соединения имидазолия по п.18 или 19, отличающиеся тем, что содержание структурных единиц формулы (IV) или (V) в катионных полимерах имидазолия составляет более 80 мас.%.</p>
<p>21. Применение полимерных ионных соединений имидазолия по одному из пп.1-20 в качестве диспергатора.</p> |
