| 发明名称 | 制备手性酰肼的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种制备根据式（V）的手性化合物的方法，其中R<sub>1</sub>优选是优选具有1-6个碳原子的烷基残基；尤其涉及制备手性化合物的方法，涉及结晶的手性化合物本身，以及涉及它们用于制备抗真菌剂、尤其泊沙康唑的用途。<img file="DDA00002415185600011.GIF" wi="1350" he="481" /> | ||
| 申请公布号 | CN102892750A | 申请公布日期 | 2013.01.23 |
| 申请号 | CN201180024363.3 | 申请日期 | 2011.05.18 |
| 申请人 | 桑多斯股份公司 | 发明人 | M·阿尔贝特;D·德苏扎;J·萨尔谢内格;M·奥伯霍博 |
| 分类号 | C07C243/28(2006.01)I;C07C251/76(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I | 主分类号 | C07C243/28(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 林柏楠;黄革生 |
| 主权项 | 1.一种制备手性化合物的方法，包括：(1)提供式(I)手性化合物:<img file="FDA00002415185300011.GIF" wi="639" he="279" />其中Y是任选取代的芳基结构部分，优选任选取代的苯基结构部分，更优选未取代的苯基；(2)使式(I)化合物与H<sub>2</sub>N-NH-CHO在溶剂中反应，获得式(II)化合物：<img file="FDA00002415185300012.GIF" wi="665" he="446" /> | ||
| 地址 | 瑞士巴塞尔 | ||