| 发明名称 | 作为酪氨酸激酶抑制剂的喹唑啉衍生物 | ||
| 摘要 | 本发明涉及式I喹唑啉衍生物或其可药用盐：其中每一R1、R2、R3、R4和m如说明书中所定义；式I喹唑啉衍生物或其可药用盐的制备方法；含有式I喹唑啉衍生物及其可药用盐的药物组合物，以及I喹唑啉衍生物或其可药用盐在制备提供抗增生作用的药物中的应用。I喹唑啉衍生物预期可用于治疗像由erbB受体酪氨酸激酶尤其是EGFR酪氨酸激酶介导的某些癌症之类的疾病。 | ||
| 申请公布号 | CN101128456B | 申请公布日期 | 2013.01.23 |
| 申请号 | CN200680006067.X | 申请日期 | 2006.02.24 |
| 申请人 | 阿斯利康（瑞典）有限公司 | 发明人 | C·T·哈尔萨尔;L·F·A·亨尼奎因;A·T·普洛赖特;R·斯托里;K·伦农 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 马崇德;梁谋 |
| 主权项 | 1.式I喹唑啉衍生物：<img file="FSB00000904595800011.GIF" wi="1229" he="644" />其中：m是1、2或3；每一个R<sup>1</sup>，其可以相同或不同，是卤素；R<sup>2</sup>选自氢和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；R<sup>3</sup>是氢；并且R<sup>4</sup>选自氢和C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；或其可药用盐。 | ||
| 地址 | 瑞典南泰利耶 | ||