| 发明名称 | 噻吩化合物和血小板生成素受体激活剂 | ||
| 摘要 | 一种式(I)表示的化合物(式中的R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>，R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>按照说明书中定义)，所述化合物的互变体、前药或者药学上可接受的盐，或其溶剂化物。<img file="B2006800254285A00011.GIF" wi="998" he="470" /> | ||
| 申请公布号 | CN101223154B | 申请公布日期 | 2013.01.23 |
| 申请号 | CN200680025428.5 | 申请日期 | 2006.07.13 |
| 申请人 | 日产化学工业株式会社 | 发明人 | 宫地克明;柳原一史;繁田幸宏;岩本俊介;堀川雅人;广川裕;大和田真吾;中野智;太田博史;石绵纪久 |
| 分类号 | C07D333/32(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D333/32(2006.01)I |
| 代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人 | 朱黎明 |
| 主权项 | 1.一种式(I)表示的化合物，所述化合物的互变体或者药学上可接受的盐：<img file="FSB00000881473100011.GIF" wi="1066" he="483" />式中，R<sup>1</sup>是苯基，该苯基可被一个或多个C<sub>1-6</sub>烷基、一个或多个C<sub>1-3</sub>卤代烷基、一个或多个C<sub>1-3</sub>烷氧基或一个或多个卤原子取代，所述C<sub>1-3</sub>烷氧基可被一个或多个卤原子取代，R<sup>2</sup>是氢原子或C<sub>1-3</sub>烷基，所述C<sub>1-3</sub>烷基可被一个或多个卤原子取代，R<sup>3</sup>是苯基、吡啶基或噻吩基，所述苯基、吡啶基和噻吩基被(a)一个或多个选自以下组的取代基取代：氢原子、硝基、卤原子和C<sub>1-3</sub>烷基，所述C<sub>1-3</sub>烷基可被一个或多个卤原子取代，并被(b)(C＝O)R<sup>5</sup>取代，其中，R<sup>5</sup>是(i)NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>，其中，R<sup>6</sup>是氢原子或C<sub>1-3</sub>烷基，该C<sub>1-3</sub>烷基可被一个或多个卤原子取代，R<sup>7</sup>是C<sub>1-6</sub>烷基、苯基、噻吩基、吡啶基或吡啶基-N-氧化物基团，所述C<sub>1-6</sub>烷基可被一个或多个卤原子、一个或多个羟基、一个或多个C<sub>1-3</sub>烷氧基或一个或多个C<sub>2-14</sub>芳基取代，所述C<sub>2-14</sub>芳基可被一个或多个C<sub>1-3</sub>烷基、一个或多个C<sub>1-3</sub>烷氧基、一个或多个羧基、一个或多个氨基甲酰基、一个或多个氰基或一个或多个卤原子取代，并且在所述C<sub>2-14</sub>芳基含有一个或多个氮原子的情况下，所述C<sub>2-14</sub>芳基可以是其N-氧化物；所述苯基、噻吩基、吡啶基和吡啶基-N-氧化物基团可被一个或多个卤原子取代，或者NR<sup>6</sup>R<sup>7</sup>整体是含氮杂环基团，该含氮杂环基团可被一个或多个氢原子、一个或多个C<sub>1-6</sub>烷基、一个或多个卤原子、一个或多个羟基或一个或多个C<sub>1-3</sub>烷氧基取代，所述C<sub>1-6</sub>烷基可被一个或多个卤原子取代，所述C<sub>1-3</sub>烷氧基可被一个或多个卤原子取代；或(ii)C<sub>1-6</sub>烷基，该C<sub>1-6</sub>烷基可被一个或多个卤原子、一个或多个吡啶基、一个或多个吡啶基-N-氧化物基团、一个或多个呋喃基、一个或多个噻吩基或一个或多个苯基取代并被一个或多个氰基取代，和R<sup>4</sup>是氢原子或C<sub>1-3</sub>烷基，该C<sub>1-3</sub>烷基可被一个或多个卤原子取代。 | ||
| 地址 | 日本东京 | ||