| 发明名称 | 一种嘧菌酯中间体的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种嘧菌酯中间体的制备方法，该方法以邻羟基苯乙酸为原料，包括：（1）以邻羟基苯乙酸为原料合成苯并呋喃酮；（2）使苯并呋喃酮与原甲酸三甲酯反应生成所述嘧菌酯中间体，其中：步骤（1）的反应不使用任何溶剂，其实施过程如下：将邻羟基苯乙酸和0～3%的催化剂投入反应釜中，在真空以及温度125℃～180℃下保温反应2～3小时，真空蒸出反应生成的水，所述反应釜中的残余物即为苯并呋喃酮。本发明工艺简单，嘧菌酯中间体收率高，生产成本低。 | ||
| 申请公布号 | CN102241651B | 申请公布日期 | 2013.01.23 |
| 申请号 | CN201110136804.0 | 申请日期 | 2011.05.25 |
| 申请人 | 江苏七洲绿色化工股份有限公司 | 发明人 | 余志强;陶伟;钱海滨;李彩凤 |
| 分类号 | C07D307/83(2006.01)I | 主分类号 | C07D307/83(2006.01)I |
| 代理机构 | 苏州创元专利商标事务所有限公司 32103 | 代理人 | 孙仿卫;汪青 |
| 主权项 | 一种嘧菌酯中间体的制备方法，所述嘧菌酯中间体为3‑(2‑甲氧基)亚甲基苯并呋喃‑2(3H)‑酮，所述制备方法以邻羟基苯乙酸为原料，包括（1）、以邻羟基苯乙酸为原料合成苯并呋喃酮；（2）、使苯并呋喃酮与原甲酸三甲酯反应生成所述嘧菌酯中间体，其特征在于：步骤（1）的反应不使用任何溶剂，其实施过程如下：将邻羟基苯乙酸和0～3%的催化剂投入反应釜中，在真空以及温度125℃～180℃下保温反应2～3小时，真空蒸出反应生成的水，所述反应釜中的残余物即为苯并呋喃酮，所述催化剂为选自98%浓硫酸，甲基磺酸以及对甲苯磺酸中的一种。 | ||
| 地址 | 215621 江苏省苏州市张家港市人民中路国泰时代广场A座8F | ||