| 摘要 |
Способ прогнозирования эффективности анти-ФНО терапии у больных ревматоидным артритом, основанный на генотипировании полиморфизмов провоспалительного цитокина ФНО-альфа, отличающийся тем, что проводят исследования аллельного полиморфизма промотора гена ФНО-альфа в позиции -857, и при выявлении гетерозиготного состояния (генотип -857СТ), либо гомозиготного носительства аллеля Т (генотип -857ТТ), прогнозируют высокую вероятность эффективности терапии препаратом инфликсимаб, а при выявлении гомозиготного носительства аллеля С в позиции -857 промотора гена ФНО-альфа (генотип -857СС), прогнозируют повышенную вероятность неэффективности терапии препаратом инфликсимаб. |
