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Forma de dosificación farmacéutica que muestra una resistencia a rompimiento de al menos 500 N, dicha forma de dosificación conteniendo un ingrediente farmacológicamente activo (A); un polímero fisiológicamente aceptable (B) que se obtiene por polimerización de una composición de monómero comprendiendo un monómero etilénicamente no saturado que lleva un grupo funcional aniónico, en forma protonada o una sal fisiológicamente aceptable del mismo; un óxido de polialquileno (C) que tiene un peso molecular promedio ponderal de al menos 200,000 g/mol, en donde el contenido del óxido de polialquileno (C) es al menos 20% en peso, en base al peso total de la forma de dosificación; en donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) está presente en una matriz de liberación controlada comprendiendo el polímero (B) y el óxido de polialquileno (C).Reivindicación 2: La forma de dosificación farmacéutica de acuerdo a la reivindicación 1, en donde el ingrediente farmacológicamente activo (A) es un opioide. Reivindicación 3: La forma de dosificación farmacéutica de acuerdo a la reivindicación 1 ó 2, en donde el grupo funcional aniónico se selecciona de grupos carboxilo, grupos sulfonilo, grupos sulfato, y grupos fosforilo. Reivindicación 4: La forma de dosificación farmacéutica de acuerdo a cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde la composición de monómero comprende un monómero seleccionado de ácido acrílico, acrilatos de alquilo y alcacrilatos de alquilo, o una combinación de los mismos. |
