| 摘要 |
1. Применение соединения формулы I или его фармацевтически приемлемого производного для приготовления лекарства для уничтожения клинически латентных микроорганизмов, где соединение формулы I представлено следующей структурой ! ! где ! R1 представляет собой ! (a) Н; ! (b) C1-12 алкил, С3-12 циклоалкил, С3-12 циклоалкенил (где последние три группы являются необязательно замещенными одним или более заместителями, выбираемыми из галогена, нитро, CN, C1-6 алкила, C1-6 алкенила, C1-6 алкинила, С3-8 циклоалкила, где последние три группы являются необязательно замещенными одним или более заместителями, выбираемыми из ОН, =O, галогена. С1-4 алкила и С1-4 алкокси), OR4a, S(O)nR4b, S(O)2N(R4c)(R4d), N(R4e)S(O)2R4f, N(R4g)(R4h), B1-C(O)-B2-R4i, арил и Het1, и где С3-12 циклоалкильная или C4-12 циклоалкенильная группы могут быть дополнительно замещены =O), ! (c) арил или ! (d) Het2; ! R2 представляет собой ! (a) Н; ! (b) C1-12 алкил, C1-12 алкенил, C1-12 алкинил, C3-12 циклоалкил или C4-12 циклоалкенил, где последние пять групп являются необязательно замещенными одним или более заместителями, выбираемыми из галогена, нитро, CN, C1-6 алкила, C1-6 алкенила, C1-6 алкинила, С3-8 циклоалкила (где последние три группы являются необязательно замещенными одним или более заместителями, выбираемыми из ОН, =O, галогена, С1-4 алкила и С1-4 алкокси OR5a, S(O)pR5b, S(O)2N(R5c)(R5d), N(R5e)S(O)2R5f, N(R5g)(R5h), B3-C(O)-B4-R5i, арил и Het3, и где C3-12 циклоалкильная или C4-12 циклоалкенильная группы могут быть дополнительно замещены =O, ! (c) арил или ! (d) Het4; ! R3 представляет собой Н или 1-4 заместителя в конденсированном бензольном кольце, выбираемых из ! (a) галоген, ! (b) CN, ! (c) C1-12 алкила, C1-12 алкенила, C1-12 алкинила, С3-12 циклоалкила или C4-12 циклоалкенил, где последние пять групп являются необязательно за |
