发明名称 一类基于肟的通过[2+2+2]环加成合成吡啶衍生物的方法
摘要 本发明涉及一类基于肟的通过[2+2+2]环加成反应合成吡啶衍生物的新方法。本发明通过醛合成相应的肟,并以Rh(NBD)2BF4为金属前体,BINAP为双膦配体,DCE为溶剂,分子筛为添加剂,与二炔在80℃条件下反应48h,得到相应的吡啶衍生物。该方法所需起始原料与以往的腈类原料相比,合成简便,收率高,毒性大大减小,对水和空气稳定,可操作性强。
申请公布号 CN102875548A 申请公布日期 2013.01.16
申请号 CN201110197715.7 申请日期 2011.07.14
申请人 中国科学院大连化学物理研究所 发明人 万伯顺;徐粉;吴凡
分类号 C07D471/04(2006.01)I;C07D221/04(2006.01)I 主分类号 C07D471/04(2006.01)I
代理机构 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 代理人 马驰
主权项 1.一类基于肟的通过[2+2+2]环加成合成吡啶衍生物的方法,反应合成步骤及产物结构式如下:<img file="FDA0000075785640000011.GIF" wi="1440" he="721" />R,R<sup>1</sup>,R<sup>2</sup>,R<sup>3</sup>=H,Me,Et,PhX=NTs,O,CO<sub>2</sub>Et,CO<sub>2</sub>Me,-CH<sub>2</sub>-,-CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>-。
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