一种硫酸头孢噻利中间体的精制方法

摘要

本发明提供了一种硫酸头孢噻利中间体的精制方法，它包括如下操作步骤：取硫酸头孢噻利中间体粗品，即7β-氨基-3-[3-氨基-2-（2-羟乙基）-1-吡唑鎓]甲基-3-头孢烯-4-羧酸三盐酸盐，加水溶解后，加碱调节pH至1.0-2.0，活性炭吸附后，过滤，滤液中加入四氢呋喃析出固形物，取固形物，干燥，即得硫酸头孢噻利中间体精制品：7β-氨基-3-[3-氨基-2-（2-羟乙基）-1-吡唑鎓]甲基-3-头孢烯-4-羧酸盐酸盐。本发明提供的硫酸头孢噻利中间体的精制方法，与现有方法相比，提高了目标产物的收率和纯度，为进一步合成高质量的硫酸头孢噻利提供了保障；同时，本发明方法无需使用大孔树脂精制，节省了过柱所需的大量洗脱溶剂和洗脱时间，降低了生产成本，其操作更为简便，有利于工业化大生产。

主权项

一种硫酸头孢噻利中间体的精制方法，其特征在于：它包括如下操作步骤：取硫酸头孢噻利中间体粗品，即7β‑氨基‑3‑[3‑氨基‑2‑（2‑羟乙基）‑1‑吡唑鎓]甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸三盐酸盐，加水溶解后，加碱调节pH至1.0‑2.0，活性炭吸附后，过滤，滤液中加入四氢呋喃析出固形物，取固形物，干燥，即得硫酸头孢噻利中间体精制品：7β‑氨基‑3‑[3‑氨基‑2‑（2‑羟乙基）‑1‑吡唑鎓]甲基‑3‑头孢烯‑4‑羧酸盐酸盐。