发明名称 膦-噁唑啉配体及其离子型金属配合物以及其对映体或消旋体制备方法与应用
摘要 本发明公开了膦-噁唑啉配体及其离子型金属配合物以及其对映体或消旋体、制备方法与应用,所述配体及其金属配合物具有如下结构式。本发明所涉及的膦配体以联苯为骨架,经过去对称反应实现完全的面手性到轴手性传递,合成方法简单、经济,制备手性配体时避免了常见的、繁杂的手性拆分过程,所得手性配体在模型反应中具有反应活性高、对映选择性好等优点。<img file="DDA00002234986400011.GIF" wi="1714" he="890" />
申请公布号 CN102875601A 申请公布日期 2013.01.16
申请号 CN201210381232.7 申请日期 2012.10.10
申请人 中山大学 发明人 邱立勤;李庆;万品
分类号 C07F9/6558(2006.01)I;C07F19/00(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I;C07B53/00(2006.01)I;C07D209/38(2006.01)I;C07D307/58(2006.01)I;C07C45/62(2006.01)I;C07C49/657(2006.01)I 主分类号 C07F9/6558(2006.01)I
代理机构 广州市深研专利事务所 44229 代理人 姜若天
主权项 1.膦-噁唑啉配体及其离子型金属配合物以及其对映体或消旋体,其结构式如下所示:<img file="FDA00002234986200011.GIF" wi="1714" he="891" />其中,R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>为氢、卤素、硝基、烯基、炔基、芳基、苄基、烷基、环烷基、杂环基、取代芳基、取代烷基、取代环烷基、取代杂环基、烷氧基、芳氧基、取代芳氧基、取代烷氧基、取代苄基、COOR<sub>5</sub>或(R<sub>6</sub>)<sub>2</sub>COR<sub>7</sub>,R<sub>5</sub>为烷基、环烷基、芳基、取代烷基、取代环烷基或取代芳基,R<sub>6</sub>为氢、烷基、环烷基、芳基、取代烷基、取代环烷基或取代芳基,R<sub>7</sub>为氢、烷基、环烷基、芳基、取代烷基、取代环烷基、取代芳基、三甲基硅基或叔丁基二甲基硅基中的任意一种;R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>、R<sub>4</sub>相同或者不同,为手性基团或者非手性基团;其中环烷基或芳基也包括骈环;R’为芳基、烷基、环烷基、杂环基、取代芳基、取代烷基、取代环烷基或取代杂环基;X’、X均为氢、卤素、芳基、烷基、环烷基、苄基、杂环基、三甲基硅基、三乙基硅基、取代芳基、取代烷基、取代环烷基、取代杂环基、取代苄基中的任意一种;A或B均为羟基、烷氧基、芳氧基、芳基、烷基、环烷基、苄基、杂环基、三甲基硅基、三乙基硅基、取代烷氧基、取代芳氧基、取代芳基、取代烷基、取代环烷基、取代杂环基、取代苄基中的任意一种;M为钌、铑、钯、铁、钴、镍、铜、铱、铂或金,Y为六氟磷酸根、六氟碲酸根、四氟硼酸根、四苯基硼酸根、四-(3,5-二三氟甲基苯基)硼酸根、三氟甲磺酸根离子、碘离子、氟离子或氯离子;所述<img file="FDA00002234986200021.GIF" wi="109" he="93" />为控制二面角大小的中心手性的侧链,所述<img file="FDA00002234986200022.GIF" wi="109" he="93" />为由<img file="FDA00002234986200023.GIF" wi="100" he="106" />脱去Lg后得到,所述Lg为羟基、羧基、卤素、甲基磺酸酯、对甲基苯磺酸酯或三氟甲基磺酸酯;所述<img file="FDA00002234986200024.GIF" wi="109" he="93" />为控制二面角大小的非手性侧链;所述<img file="FDA00002234986200025.GIF" wi="108" he="93" />为由<img file="FDA00002234986200026.GIF" wi="204" he="111" />脱去Lg后得到,所述Lg为羟基、羧基、卤素、甲基磺酸酯、对甲基苯磺酸酯或三氟甲基磺酸酯;所述<img file="FDA00002234986200027.GIF" wi="109" he="93" />或<img file="FDA00002234986200028.GIF" wi="108" he="94" />碳原子个数为1~30。
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