| 发明名称 | 2',2-联噻唑非核苷类化合物作为丙型肝炎病毒抑制剂的医药用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药领域，涉及一类如下通式I所示的2’，2-联噻唑非核苷类化合物作为丙型肝炎病毒抑制剂的医药用途。该类2’，2-联噻唑非核苷类化合物经细胞水平的体外抗HCV活性测试，能够抑制HCV复制，具有抗丙型肝炎病毒的活性，有可能用于治疗丙型肝炎，用于制备治疗丙型肝炎的药物。 | ||
| 申请公布号 | CN102106852B | 申请公布日期 | 2013.01.16 |
| 申请号 | CN200910200581.2 | 申请日期 | 2009.12.23 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所 | 发明人 | 南发俊;左建平;张仰明;姬飞虹;陈海军;童贤崑 |
| 分类号 | A61K31/427(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I | 主分类号 | A61K31/427(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人 | 黄丽娟;朱梅 |
| 主权项 | 1.如下通式I所示的2’，2-联噻唑非核苷类化合物在制备治疗丙型病毒性肝炎的药物中的用途：<img file="FSB00000810485000011.GIF" wi="520" he="343" />式中：R<sub>1</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>直链或支链的烷基、C<sub>3</sub>-C<sub>8</sub>环烷基或苄基；R<sub>2</sub>选自如下基团之一：C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>羟烷基；C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基羰基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基；C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基羰基取代的C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烯基；和<img file="FSB00000810485000012.GIF" wi="452" he="158" />和<img file="FSB00000810485000013.GIF" wi="213" he="168" />其中R′和R″各自独立地为氢原子、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链的烷基、卤代C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、苯基、苄基、卤代苄基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代的苄基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基取代的苄基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷胺基取代的苄基、腈基取代的苄基、羧基取代的苄基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷氧羰基取代的苄基、或者非取代或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基取代的2’，2-联噻唑基亚甲基；R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地为氢原子、卤素原子、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链的烷基或苯基。 | ||
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