2,3,3,3-四氟丙烯的制备方法

摘要

本发明涉及一种2，3，3，3-四氟丙烯的制备方法，其步骤为：第一步以3，3，3-三氟丙烯CF3CH＝CH2(I)为原料，使其与氯气在紫外灯照射下加成反应，制备3，3，3-三氟-1，2-二氯丙烷CF3CHClCH2Cl(II)，采用卤代烷烃作溶剂，反应温度-10℃-100℃；第二步将式(II)的化合物，用碱金属氢氧化物为催化剂，以高分子聚醚或大分子醚类为助催化剂；在0-150℃下脱HCl反应，生成CF3CCl＝CH2(III)；第三步将式(III)与HF加成反应生成CF3CClFCH3(IV)反应以SnCl4、TiCl4氟磺酸为催化剂，阻聚剂为非质子惰性化合物，反应温度与5-100℃，压力为0.2-1.0MPa，第四步将(IV)化合物，在碱金属催化剂存在下，温度为0-100度，压力为0-0.5MPa，以有机胺卤化物为相转移催化剂进行脱HCl反应生成FO-1234yf。

主权项

1.一种2，3，3，3-四氟丙烯的制备方法，其特征在于其步骤为：第一步以3，3，3-三氟丙烯CF₃CH＝CH₂(I)为原料，使其与氯气在紫外灯照射下加成反应，制备3，3，3-三氟-1，2-二氯丙烷CF₃CHClCH₂Cl(II)，采用卤代烷烃作溶剂，可以釜式反应也可以管道反应，反应温度-10℃～100℃，其反应式为：第二步将式(II)的化合物，用KOH或者NaOH为催化剂，以高分子聚醚或大分子醚类为助催化剂；在0℃～150℃下脱HCl反应，生成CF₃CCl＝CH₂(III)，其反应式为：第三步将式(III)的化合物与HF加成反应生成CF₃CClFCH₃(IV)，以SnCl₄、TiCl₄或者氟磺酸为催化剂，阻聚剂为非质子惰性化合物，反应温度为5℃～100℃，压力为0.2～1.0Mpa，其反应式为：第四步将式(IV)的化合物，在碱金属为催化剂存在下，温度为0℃～100℃，压力为0～0.5Mpa，以有机胺卤化物为相转移催化剂进行脱HCl反应生成HFO-1234yf，其反应式为：。