一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法

摘要

本发明公开了一种2-异丙基硫杂蒽酮的制备方法：以苯甲酸为原料，以固体超强酸为催化剂，与异丙苯和硫磺反应，反应温度80~150℃，反应完全后，将反应液冷却至室温后加入甲苯进行萃取，过滤，滤饼为固体超强酸催化剂回收套用，滤液经饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥后，减压浓缩除去甲苯，取浓缩液进行硅胶柱层析处理后获得所述2-异丙基硫杂蒽酮；本发明利用固体超强酸作为催化剂，技术易操作，转化率好，三废少，后处理方便，固体酸可重复使用，是经济实用的绿色环保技术。

主权项

一种2‑异丙基硫杂蒽酮的制备方法，其特征在于所述方法为：以苯甲酸为原料，以固体超强酸为催化剂，在异丙苯和硫磺的作用下，于80~150℃反应完全后，将反应液冷却至室温后加入甲苯进行萃取，过滤，滤饼为固体超强酸催化剂回收套用，滤液经饱和食盐水洗涤、无水硫酸镁干燥后，减压浓缩除去甲苯，取浓缩液进行硅胶柱层析处理后获得所述2‑异丙基硫杂蒽酮；所述固体超强酸为过渡金属改性的锡系固体超强酸，所述过渡金属改性的锡系固体超强酸中锡与过渡金属的摩尔配比为2～20：1；所述苯甲酸与固体超强酸的投料质量比为1：0.01~0.3，所述苯甲酸与异丙苯和硫磺的投料物质的量之比为1：1：1.1。