发明名称 |
泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒 |
摘要 |
本发明公开了一种泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒,包括:(1)一个基因芯片,其上带有:(ⅰ)不同种的支原体的核苷酸探针,其中探针至少是一个选自SEQIDNos:1-11和与SEQIDNos:1-11互补的序列;(ⅱ)标记有生物素点的DNA序列,序列为SEQIDNo.12;(ⅲ)带有编码β-actin蛋白部分的DNA序列,作为内控点,序列为SEQIDNo.13;(2)各种引物,用于扩增临床样本中的DNA序列,选自SEQIDNos:14-22。本发明试剂盒能快速、准确地检测出泌尿生殖道致病支原体感染及感染的类型,对于泌尿生殖道疾病的诊断和治疗具有重要的意义。 |
申请公布号 |
CN102864231A |
申请公布日期 |
2013.01.09 |
申请号 |
CN201210363242.8 |
申请日期 |
2012.09.26 |
申请人 |
广东凯普生物科技股份有限公司 |
发明人 |
陈伟坚;梁秋菊;谢龙旭 |
分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12R1/35(2006.01)N |
主分类号 |
C12Q1/68(2006.01)I |
代理机构 |
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代理人 |
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主权项 |
一种泌尿生殖道支原体分型检测试剂盒,包括:(1)一个基因芯片,其上带有:(ⅰ)不同种的支原体的核苷酸探针,其中探针至少是一个选自SEQ ID Nos:1‑11和与SEQ ID Nos:1‑11互补的序列;(ⅱ)标记有生物素点的DNA序列,序列为SEQ ID No.12;(ⅲ)带有编码β‑actin蛋白部分的DNA序列,作为内控点,序列为SEQ ID No.13; (2)各种引物,用于扩增临床样本中的DNA序列,选自SEQ ID Nos:14‑22,其序列分别如下:(ⅰ)用于扩增Uuu、 Uup1、 Uup3、 Uup6、 Uup14的引物,针对支原体DNA的multiple banded antigen gene 设计,其序列为SEQ ID Nos:14 ‑17; (ⅱ)用于扩增Mh的引物,针对支原体DNA的16S rRNA基因设计,其序列为SEQ ID Nos:18‑20;(ⅲ)用于扩增Mg、Mpn、Mpe、Mpi的引物,针对支原体DNA的16S rRNA基因设计,其序列为SEQ ID No.18和SEQ ID No.21;(ⅳ)用于扩增Mf的引物,针对支原体DNA的16S rRNA基因设计,其序列为SEQ ID No.18和SEQ ID No.22;其中r表示a或g,k表示g或t,y表示c或t。 |
地址 |
521000 广东省潮州市经济开发区试验区北片高新区D5-3-3-4 |