用于治疗癌症、包含BCR-ABL/C-KIT/PDGF-R TK抑制剂的组合

摘要

本发明涉及包含Bcr-Abl、c-Kit和PDGF-R酪氨酸激酶抑制剂与一种或多种药学活性剂的组合；包含所述组合的药物组合物；包含所述组合的治疗方法；制备所述组合的方法；以及包含所述组合的商业包装。

主权项

一种组合，其包含(a)Bcr‑Abl、c‑Kit和PDGF‑R酪氨酸激酶抑制剂；和(b)一种或多种选自下组的药学活性剂：i.细胞凋亡蛋白抑制剂；ii.类固醇；iii.腺苷激酶抑制剂；iv.佐剂；v.肾上腺皮质拮抗剂；vi.AKT通路抑制剂；vii.烷化剂；viii.血管生成抑制剂；ix.抗雄激素剂；x.抗雌激素剂；xi.抗高钙血症剂；xii.抗代谢物；xiii.细胞调亡诱导剂；xiv.极光激酶抑制剂；xv.酪氨酸蛋白激酶(BTK)抑制剂；xvi.钙依赖磷酸酶抑制剂；xvii.CaM激酶II抑制剂；xviii.CD45酪氨酸磷酸酶抑制剂；xix.CDC25磷酸酯抑制剂；xx.CHK激酶抑制剂；xxi.用于调节染料木黄酮、抑激酶素和/或酪氨酸磷酸化抑制剂的控制剂；xxii.环加氧酶抑制剂；xxiii.cRAF激酶抑制剂；xxiv.细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂；xxv.半胱氨酸蛋白酶抑制剂；xxvi.DNA嵌入剂；xxvii.DNA链断裂剂；xxviii.E3连接酶抑制剂；xxix.内分泌激素；xxx.靶向、降低或抑制表皮生长因子家族活性的化合物；xxxi.EGFR、PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；xxxii.法尼基转移酶抑制剂；xxxiii.Flk‑1激酶抑制剂；xxxiv.糖原合酶激酶‑3(GSK3)抑制剂；xxxv.组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂；xxxvi.HSP90抑制剂；xxxvii.I‑κB‑α激酶抑制剂(IKK)；xxxviii.胰岛素受体酪氨酸激酶抑制剂；xxxix.c‑Jun N末端激酶(JNK)激酶抑制剂；xl.微管结合剂；xli.促分裂原活化蛋白(MAP)激酶抑制剂；xlii.MDM2抑制剂；xliii.MEK抑制剂；xliv.基质金属蛋白酶抑制剂(MMP)抑制剂；xlv.NGFR酪氨酸激酶抑制剂；xlvi.p38MAP激酶抑制剂，包括SAPK2/p38激酶抑制剂；xlvii.p56酪氨酸激酶抑制剂；xlviii.PDGFR酪氨酸激酶抑制剂；xlix.磷脂酰肌醇3‑激酶抑制剂；l.磷酸酶抑制剂；li.铂活性剂；lii.蛋白磷酸酶抑制剂，包括PP1和PP2抑制剂和酪氨酸磷酸酶抑制剂；liii.PKC抑制剂和PKCδ激酶抑制剂；liv.多胺合成抑制剂；lv.蛋白体抑制剂；lvi.PTP1B抑制剂；lvii.蛋白酪氨酸激酶抑制剂，包括SRC家族酪氨酸激酶抑制剂；Syk酪氨酸激酶抑制剂；和JAK‑2和/或JAK‑3酪氨酸激酶抑制剂；lviii.类视黄醇；lix.RNA聚合酶II延伸抑制剂；lx.丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂；lxi.甾醇生物合成抑制剂；lxii.拓扑异构酶抑制剂；i.VEGFR酪氨酸激酶抑制剂；及其混合物；用于同时、同步、分别或连续使用以预防或治疗增殖性疾病。