发明名称 多氮唑联螺烯酮类化合物及其制备方法和用途
摘要 多氮唑联螺烯酮类化合物及其制备方法和用途。多氮唑联螺烯酮类化合物的结构如式(I)所示,式中各取代基R可以同时或分别为氢、烃基、烃氧基、卤元素等,Y为-O-、-S-、-NH-,n=1或2。实验显示,该多氮唑联螺烯酮类化合物具有显著的抗肿瘤活性,具有作为抗肿瘤药物的应用价值。<img file="dsa00000528214800011.GIF" wi="472" he="500" />
申请公布号 CN102850337A 申请公布日期 2013.01.02
申请号 CN201110180791.7 申请日期 2011.06.30
申请人 四川大学 发明人 何菱;邓昱星;李举联
分类号 C07D413/04(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D413/04(2006.01)I
代理机构 成都立信专利事务所有限公司 51100 代理人 濮家蔚
主权项 1.多氮唑联螺烯酮类化合物,结构如式(I)所示,<img file="FSA00000528214900011.GIF" wi="472" he="501" />式中:R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>同时或分别为H,C<sub>1-3</sub>-烃基,C<sub>1-3</sub>-烃氧基或卤元素;R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>同时或分别为H,C<sub>1-3</sub>-烃基,卤元素,苯基或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基单取代或非邻位二取代的苯基,萘基或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基的α、β单取代或二取代的萘基,噻吩2-基,喹啉6-基,或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基单取代的噻吩2-基,或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基单取代的喹啉6-基;R<sub>7</sub>为H或C<sub>1-3</sub>-烃基,且R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>不同时存在;Y为-O-、-S-、-NH-;n=1或2。
地址 610041 四川省成都市人民南路三段17号四川大学华西药学院