发明名称 |
多氮唑联螺烯酮类化合物及其制备方法和用途 |
摘要 |
多氮唑联螺烯酮类化合物及其制备方法和用途。多氮唑联螺烯酮类化合物的结构如式(I)所示,式中各取代基R可以同时或分别为氢、烃基、烃氧基、卤元素等,Y为-O-、-S-、-NH-,n=1或2。实验显示,该多氮唑联螺烯酮类化合物具有显著的抗肿瘤活性,具有作为抗肿瘤药物的应用价值。<img file="dsa00000528214800011.GIF" wi="472" he="500" /> |
申请公布号 |
CN102850337A |
申请公布日期 |
2013.01.02 |
申请号 |
CN201110180791.7 |
申请日期 |
2011.06.30 |
申请人 |
四川大学 |
发明人 |
何菱;邓昱星;李举联 |
分类号 |
C07D413/04(2006.01)I;A61K31/423(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D413/04(2006.01)I |
代理机构 |
成都立信专利事务所有限公司 51100 |
代理人 |
濮家蔚 |
主权项 |
1.多氮唑联螺烯酮类化合物,结构如式(I)所示,<img file="FSA00000528214900011.GIF" wi="472" he="501" />式中:R<sub>1</sub>、R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>同时或分别为H,C<sub>1-3</sub>-烃基,C<sub>1-3</sub>-烃氧基或卤元素;R<sub>5</sub>、R<sub>6</sub>同时或分别为H,C<sub>1-3</sub>-烃基,卤元素,苯基或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基单取代或非邻位二取代的苯基,萘基或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基的α、β单取代或二取代的萘基,噻吩2-基,喹啉6-基,或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基单取代的噻吩2-基,或是由甲基、甲氧基、卤元素、氨基、硝基单取代的喹啉6-基;R<sub>7</sub>为H或C<sub>1-3</sub>-烃基,且R<sub>6</sub>和R<sub>7</sub>不同时存在;Y为-O-、-S-、-NH-;n=1或2。 |
地址 |
610041 四川省成都市人民南路三段17号四川大学华西药学院 |