氨基硅烷化改性碳化硅纳米颗粒增强聚酰亚胺复合薄膜的方法

摘要

氨基硅烷化改性碳化硅纳米颗粒增强聚酰亚胺复合薄膜的方法，它涉及一种复合薄膜的制备方法。本发明解决了现有聚酰亚胺薄膜材料力学性能低的技术问题。本方法如下：将的氨基硅烷化改性碳化硅纳米颗粒与聚酰胺酸溶液混合超声分散，获得改性SiC/PAA复合溶液；将改性SiC/PAA复合溶液平铺到玻璃板上，把玻璃板置于真空干燥箱内，采用梯度升温程序曲线进行升温固化，分别在60℃、100℃、200℃及300℃恒温2小时，升温结束后，将玻璃板置于沸水中脱膜，制得氨基硅烷化改性碳化硅纳米颗粒增强聚酰亚胺复合薄膜。本发明制备的复合材料的力学性能优良，并且随着SiC纳米粒子含量的增加，力学性能逐渐提高。

主权项

氨基硅烷化改性碳化硅纳米颗粒增强聚酰亚胺复合薄膜的方法，其特征在于氨基硅烷化改性碳化硅纳米颗粒增强聚酰亚胺复合薄膜的方法按以下步骤进行：一、将0.01g SiC纳米粉体溶于100ml无水乙醇中，超声30～60min，得混合溶液；二、在80～85℃水浴的条件下将0.1～1ml的3‑氨丙基三甲氧基硅烷加入到混合溶液中，回流、搅拌4～5小时，在7000～8000r/min的离心速率下进行离心分离，用乙醇洗涤后，在70～75℃干燥，得到氨基硅烷化改性碳化硅纳米颗粒；三、将0.02mol4，4′‑二氨基二苯醚溶于50ml极性有机溶剂中，通入氮气，搅拌30分钟，然后加入0.02mol3，3，4，4‑四羧基二苯酮酐，搅拌5小时，得到聚酰胺酸溶液，3，3，4，4‑四羧基二苯酮酐与4，4′‑二氨基二苯醚的摩尔比为1∶1；四、将0.1～5g的氨基硅烷化改性碳化硅纳米颗粒与100g聚酰胺酸溶液混合超声分散30min，搅拌6～8小时，再超声分散30min，获得改性SiC/PAA复合溶液；五、将改性SiC/PAA复合溶液平铺到玻璃板上，把玻璃板置于真空干燥箱内，采用梯度升温程序曲线进行升温固化，分别在60℃、100℃、200℃及300℃恒温2小时，升温结束后，将玻璃板置于沸水中脱膜，制得氨基硅烷化改性碳化硅纳米颗粒增强聚酰亚胺复合薄膜。