发明名称 |
一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烯的方法 |
摘要 |
本发明涉及一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烯的方法,包括:(1)将乙烯裂解碳九重馏分预热后进行解聚,得气相物料;(2)将上述气相物料进一步解聚,于塔顶得到粗甲基环戊二烯和粗环戊二烯;(3)将上述粗环戊二烯和粗甲基环戊二烯进行单体分离精制,塔顶得到环戊二烯;(4)将上述的环戊二烯与溶剂、氢气混合后进入固定床催化剂床层进行催化加氢反应即可。本发明的制备方法操作简单,以裂解碳九重馏分为解聚原料,成本低,对设备的要求不高,适合规模化生产;本发明中环戊二烯收率大于95%,环戊二烯转化率大于98%,环戊烯选择性大于95%,环戊烯收率大于92%,得到环戊烯的纯度大于99%。 |
申请公布号 |
CN102850174A |
申请公布日期 |
2013.01.02 |
申请号 |
CN201210310996.7 |
申请日期 |
2012.08.29 |
申请人 |
宁波职业技术学院;浙江恒河石油化工股份有限公司 |
发明人 |
李来福;彭振博;李海涛;王斌;孙向东 |
分类号 |
C07C13/12(2006.01)I;C07C5/05(2006.01)I;C07C13/15(2006.01)I;C07C4/04(2006.01)I |
主分类号 |
C07C13/12(2006.01)I |
代理机构 |
上海泰能知识产权代理事务所 31233 |
代理人 |
黄志达;谢文凯 |
主权项 |
一种从乙烯裂解碳九重馏分中制备环戊烯的方法,包括如下步骤:(1)将乙烯裂解碳九重馏分预热至120~150℃后,进行解聚,解聚温度为170~250℃,系统操作压力为0.03~0.3MPa,停留时间为1.5~3h,得气相物料;(2)将上述气相物料进一步解聚,塔顶温度为70~110℃,塔釜温度在200~220℃,操作压力为0.03~0.3MPa,回流比为0.5~3,于塔顶得到粗甲基环戊二烯和粗环戊二烯;(3)将上述粗环戊二烯和粗甲基环戊二烯进行单体分离精制,塔顶温度为40~60℃,塔釜温度在140~170℃,系统压力位0.02~0.2MPa,回流比为1~4,塔顶得到环戊二烯;(4)将上述的环戊二烯与溶剂、氢气混合后进入固定床催化剂床层进行催化加氢反应即可;其中催化加氢中所用的催化剂为Ni‑Pa‑γ‑Al2O3复合型催化剂,以γ‑Al2O3为载体,以Ni‑Pa为催化剂活性组分,其中Ni‑Pa的质量含量为0.3~1%;所述的环戊二烯与溶剂的质量比为1:5~10,环戊二烯与氢气的摩尔比为1:2~4,加氢系统温度为25~50℃,系统压力为1.0~2.0MPa。 |
地址 |
315800 浙江省宁波市北仑区新大路1069号 |