| 发明名称 | aRNA的制备方法和基因表达的分析方法 | ||
| 摘要 | 本发明是从被固定液固定的组织或细胞提取出的RNA样品中制备在基因表达分析中使用的aRNA的方法，在利用逆转录和体外转录的RNA样品的扩增工序中，使在体外转录中使用的核苷酸试剂中的氨基烯丙基尿苷5’-三磷酸(AA-UTP)相对于尿苷5’-三磷酸(UTP)与AA-UTP的总和的比例为大于等于5摩尔％且小于25摩尔％。 | ||
| 申请公布号 | CN102858973A | 申请公布日期 | 2013.01.02 |
| 申请号 | CN201180020106.2 | 申请日期 | 2011.04.21 |
| 申请人 | 东丽株式会社 | 发明人 | 黑田俊彦;野村修;信正均 |
| 分类号 | C12N15/00(2006.01)I;C12N15/09(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I | 主分类号 | C12N15/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人 | 曽祯;段承恩 |
| 主权项 | aRNA的制备方法，是用于对从被固定的组织或细胞提取出的RNA样品进行基因表达分析的aRNA的制备方法，其中，包括RNA的扩增工序，该RNA的扩增工序包括逆转录工序和体外转录工序，在该体外转录工序中使用的核苷酸试剂所含的5‑(3‑氨基烯丙基)尿苷5’‑三磷酸(AA‑UTP)相对于尿苷5’‑三磷酸(UTP)与5‑(3‑氨基烯丙基)尿苷5’‑三磷酸(AA‑UTP)的总和的比例为大于等于5摩尔％且小于25摩尔％。 | ||
| 地址 | 日本东京都 | ||