一种分离检测手性三甲丙咪嗪的方法

摘要

本发明提供了一种毛细管电泳电化学发光检测联用分离检测手性三甲丙咪嗪的方法，分析条件为：检测电位1V～1.4V，进样时间2s～8s，进样高压10kV～20kV，分离高压13kV～20kV，光电倍增管电压为700V～900V；检测池溶液为三联吡啶钌，NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液；分离溶液为β-CD溶液，HP-β-CD溶液，Tris缓冲溶液，体积百分比浓度为20％～30％的乙腈溶液。本发明对三甲丙咪嗪的分离检测方法成本低、操作简单、分离能力强，检测灵敏度高，重现性好。

主权项

一种分离检测手性三甲丙咪嗪的方法，其特征在于，使用毛细管电泳电化学发光检测联用装置对三甲丙咪嗪进行分析，分析条件为：检测电位1V～1.4V，进样时间2s～8s，进样高压10kV～20kV，分离高压13kV～20kV，光电倍增管电压为700V～900V；检测池内溶液为1mmol/L～4mmol/L的三联吡啶钌，40mmol/L～60mmol/L、6.0≤pH≤9.0的NaH2PO4‑Na2HPO4缓冲溶液；分离溶液为0.5mmol/L～2mmol/L的β‑CD溶液，0.5mmol/L～2mmol/L的HP‑β‑CD溶液，300mmol/L～700mmol/L、2.0≤pH≤5.0的Tris缓冲溶液，和体积百分比浓度为20％～30％的乙腈溶液。