发明名称 |
一种纳米碳混悬液的制备方法 |
摘要 |
本发明涉及的是一种纳米炭混悬液的制备方法,属于医用示踪诊断试剂领域。该方法采用喷雾热分解法制备纳米碳混悬液,将炭黑经酸碱洗除去无机杂质,经有机洗除去脂溶性杂质,随后与分散剂一起溶于水,经搅拌、超声分散后,进行喷雾干燥,在喷雾干燥的过程中,炭黑受到高温、高压的作用发生分解、形成粒径在100~200nm范围内的纳米碳颗粒,最后用人体等渗溶液进行溶解,得到一种纳米炭混悬液,并用pH调节剂调节混悬液pH值至中性。其性质稳定,着色能力强,对小鼠淋巴具有很强的染色能力,完全能够满足医用要求。且制备工艺简单,生产成本低,大大缩短了纳米碳混悬液的制备时间,适合工业化生产,具有广阔的市场前景。 |
申请公布号 |
CN102145183B |
申请公布日期 |
2013.01.02 |
申请号 |
CN201110093333.X |
申请日期 |
2011.04.14 |
申请人 |
吉林大学 |
发明人 |
刘小波;滕利荣;孟庆繁;逯家辉;沈畏;王贞佐;程瑛琨;金叶;滕乐生;孟令军 |
分类号 |
A61K49/00(2006.01)I;A61K47/04(2006.01)I |
主分类号 |
A61K49/00(2006.01)I |
代理机构 |
吉林长春新纪元专利代理有限责任公司 22100 |
代理人 |
陈宏伟 |
主权项 |
一种纳米碳混悬液的制备方法,包括以下步骤:将粒径为0.5~2um炭黑经酸碱洗除去无机杂质,经有机溶剂洗除去脂溶性杂质,随后与分散剂一起溶于水,其中炭黑的含量为2~20份,分散剂的含量为0.1~5份,水的含量为70~90份;随后搅拌5~30分钟、超声0.5~5小时,充分分散后,进行喷雾干燥,形成粒径在100~200nm范围内的纳米碳颗粒,最后用人体等渗溶液进行溶解,得到一种浓度在10~60mg/ml纳米炭混悬液,并用pH调节剂调节混悬液pH值至中性。 |
地址 |
130012 吉林省长春市前进大街2699号 |