一种薄荷内酯的合成方法

摘要

本发明公开了一种薄荷内酯[5,6,7,7a-四氢-3,6-二甲基-2（4H）-苯并呋喃酮]的合成方法，该方法以3-甲基环己酮与丙酮酸酯为原料，通过路易斯酸催化下的羟醛缩合反应，制得2-（2-氧代-4-甲基环己叉基）丙酸酯，皂化后用硼氢化钠还原，酸化后即制得薄荷内酯。本发明的益处在于合成工艺简单、反应条件温和、操作简便而且环保，适合大规模工业生产薄荷内酯。

主权项

一种薄荷内酯[5,6,7,7a‑四氢‑3,6‑二甲基‑2（4H）‑苯并呋喃酮]的合成方法，其特征在于，以3‑甲基环己酮为原料，在路易斯酸催化下，在70‑120℃，无溶剂的条件下，与丙酮酸或丙酮酸酯交叉羟醛缩合得到2‑（2‑氧代‑4‑甲基环己叉基）丙酸酯；再将2‑（2‑氧代‑4‑甲基环己叉基）丙酸酯经还原、酸化成薄荷内酯。