发明名称 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮的不对称还原反应方法
摘要 一种催化α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法,采用手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成手性络合物催化剂,进行α,β-不饱和烯酮及饱和酮化合物与金属硼氢化物的不对称还原反应制取手性二级醇化合物。该催化体系具有还原剂利用率高、反应时间短、反应条件温和、产物及催化剂回收方便、收率和对映选择性ee%值高的特点,具有很好的工业应用前景。
申请公布号 CN102850153A 申请公布日期 2013.01.02
申请号 CN201210263976.9 申请日期 2012.07.27
申请人 四川大学 发明人 冯小明;何鹏;刘小华;林丽丽
分类号 C07B41/02(2006.01)I;C07C29/143(2006.01)I;C07C33/30(2006.01)I;C07C41/26(2006.01)I;C07C43/23(2006.01)I;C07C33/48(2006.01)I;C07D317/54(2006.01)I;C07D209/12(2006.01)I;C07D307/42(2006.01)I;C07C33/22(2006.01)I;C07C35/36(2006.01)I;C07C35/32(2006.01)I;B01J31/22(2006.01)I 主分类号 C07B41/02(2006.01)I
代理机构 成都信博专利代理有限责任公司 51200 代理人 肖友发
主权项 一种催化α,β‑不饱和烯酮及饱和酮化合物的不对称还原反应方法,其特征在于:以α,β‑不饱和烯酮或饱和酮为原料,手性氧化胺与三氟甲磺酸钪形成的络合物为催化剂,KBH4或NaBH4的水溶液为还原剂,四氢呋喃为溶剂,常压空气氛围中催化不对称还原反应,制取手性二级醇化合物,其中手性氧化胺与三氟甲磺酸钪的摩尔比为1.7:1~1:3,KBH4或NaBH4与α,β‑不饱和烯酮或饱和酮的摩尔比为0.3:1~1.6:1,反应温度为‑60~35℃,反应时间为1.5~10小时。
地址 610064 四川省成都市九眼桥望江路29号