发明名称 二胺衍生物
摘要 由通式(1)表示的化合物,其盐,溶剂化物或N-氧化物:Q<sup>1</sup>-Q<sup>2</sup>-T<sup>0</sup>-N(R<sup>1</sup>)-Q<sup>3</sup>-N(R<sup>2</sup>)-T<sup>1</sup>-Q<sup>4</sup> (1)其中,R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>是氢原子等;Q<sup>1</sup>是可被取代的饱和或不饱和的5-或6-元环烃基等;Q<sup>2</sup>是单键等;Q<sup>3</sup>下面基团<img file="b02816040119950311a000011.GIF" wi="313" he="256" />其中,Q<sup>5</sup>是有1-8个碳原子的亚烷基等;T<sup>0</sup>和T<sup>1</sup>是羰基等。该化合物可用作预防和/或治疗脑梗死、脑栓塞、心肌梗死、心绞痛、肺梗塞形成、肺栓塞、伯格氏疾病、重度静脉血栓形成、弥漫性血管内凝血综合症、瓣膜替换术或关节置换后的血栓形成、血管形成术的血栓形成和再闭合、系统炎性响应并发症(SIRS)、多器官功能紊乱并发症(MODS)、体外循环期间的血栓形成、或在血液采集时血凝的药剂。
申请公布号 CN1826333B 申请公布日期 2012.12.26
申请号 CN02816040.1 申请日期 2002.06.20
申请人 第一三共株式会社 发明人 太田敏晴;小森谷聪;吉野利治;鱼户浩一;中本有美;内藤博之;望月明庆;永田勉;菅野英幸;萩野谷宪康;吉川谦次;永持雅敏;小林祥三;小野诚
分类号 C07D401/12(2006.01)I;C07D417/12(2006.01)I;C07D417/14(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D495/04(2006.01)I;C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;C07D513/14(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/428(2006.01)I;A61K31/429(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61K31/444(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61K31/454(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/4725(2006.01)I;A61K31/501(2006.01)I;A61K31/502(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/517(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I;A61K31/519(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I 主分类号 C07D401/12(2006.01)I
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人 周承泽
主权项 1.由通式(1)表示的化合物:Q<sup>1</sup>-Q<sup>2</sup>-T<sup>0</sup>-N(R<sup>1</sup>)-Q<sup>3</sup>-N(R<sup>2</sup>)-T<sup>1</sup>-Q<sup>4</sup>    (1)其中:R<sup>1</sup>和R<sup>2</sup>各自独立地代表氢原子;Q<sup>1</sup>代表:可被一C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的四氢噻吩并吡啶基、可被一C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的四氢噻唑并吡啶基、可被1-3个C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的四氢噻唑并哒嗪基、二氢吡喃并噻唑基、可被一C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的四氢<img file="FSB00000923055500011.GIF" wi="52" he="47" />唑并吡啶基、可被一C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的二氢吡咯并吡啶基、可被一C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的吡咯并噻唑基、可被一C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的二氢吡咯并噻唑基、可被一N,N-二(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)氨基取代的四氢苯并噻唑基、或可被一C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基取代的二氢噻唑并嘧啶基;Q<sup>2</sup>代表单键;Q<sup>3</sup>代表下面基团:<img file="FSB00000923055500012.GIF" wi="303" he="247" />其中,Q<sup>5</sup>表示有1-8个碳原子的亚烷基,R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>是包含Q<sup>5</sup>的环上碳原子上的取代基,它们各自独立地是:氢原子、或N,N-二(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)氨基甲酰基;Q<sup>4</sup>代表可被一或二个选自卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、羟基-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、卤代-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基、C<sub>2</sub>-C<sub>6</sub>炔基、C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷氧基、N,N-二(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)氨基甲酰基、硝基和氨基的取代基取代的苯基,可被一或二个选自卤素和C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基的取代基取代的吡啶基、可被卤素取代的吡嗪基、可被卤素取代的嘧啶基、可被卤素取代的哒嗪基、可被卤素取代的噻唑基、可被卤素取代的噻吩基;T<sup>0</sup>代表羰基;和T<sup>1</sup>代表-C(=O)-C(=O)-N(R′)-基团,-C(=S)-C(=O)-N(R′)-基团,或-C(=O)-C(=S)-N(R′)-基团,其中R′代表氢原子、或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基,或其盐。
地址 日本东京