发明名称 酮化合物的对映体选择性酶还原方法
摘要 本发明涉及一种在辅助因子的存在下使用R-特异性氧化还原酶将酮化合物,特别是4-卤代-3-氧代丁酸酯分别对映体选择性酶还原成相应的R-醇或S-4-卤代-3-羟基丁酸酯的方法。
申请公布号 CN101128594B 申请公布日期 2012.12.26
申请号 CN200680005628.4 申请日期 2006.02.21
申请人 IEP有限责任公司 发明人 A·古普塔;M·博布科瓦;A·特申特谢尔
分类号 C12P7/02(2006.01)I 主分类号 C12P7/02(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 温宏艳;李连涛
主权项 一种通式I的酮化合物的对映体选择性酶还原方法R1‑C(O)‑R2(I)其中R1表示以下基团之一:1)‑(C1‑C20)‑烷基,其中烷基是直链或支链的,2)‑(C2‑C20)‑链烯基,其中链烯基是直链或支链的并且任选地包含至多4个双键,3)‑(C2‑C20)‑炔基,其中炔基是直链或支链的并且任选地包含至多4个叁键,4)‑(C6‑C14)‑芳基,5)‑(C1‑C8)‑烷基‑(C6‑C14)‑芳基,6)未取代或者被‑OH、卤素、‑NO2和/或‑NH2取代一次、二次或三次的‑(C5‑C14)‑杂环,或7)‑(C3‑C7)‑环烷基,其中上面在1)‑7)下提及的基团是未取代的或者彼此独立地被‑OH、卤素、‑NO2和/或‑NH2取代一次、二次或三次,并且R2表示以下基团之一:8)‑(C1‑C6)‑烷基,其中烷基是直链或支链的,9)‑(C2‑C6)‑链烯基,其中链烯基是直链或支链的并且任选地包含至多3个双键,10)‑(C2‑C6)‑炔基,其中炔基是直链或支链的并且任选地包含2个叁键,或11)‑(C1‑C10)‑烷基‑C(O)‑O‑(C1‑C6)‑烷基,其中烷基是直链或支链的并且是未取代的或者被‑OH、卤素、‑NO2和/或‑NH2取代一次、二次或三次,其中上面在8)‑11)下提及的基团是未取代的或者彼此独立地被‑OH、卤素、‑NO2和/或‑NH2取代一次、二次或三次,特征在于:在存在辅助因子的情况下用R‑特异性氧化还原酶处理包含以下物质的液态单相混合物:(a)至少5%重量/体积的式(I)化合物,(b)至少15体积%的2‑丙醇和/或2‑丁醇,和(c)水,以形成通式II的手性羟基化合物,由此通过2‑丙醇和/或2‑丁醇的氧化连续生成辅助因子,R1‑CH(OH)‑R2(II)其中R1和R2具有上述含义。
地址 德国威斯巴登