| 发明名称 | 3-氰基吡啶衍生物及其制备和应用 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种木质素合成3-氰基吡啶衍生物及其制备和应用，制备步骤为：以木质素为原料选择性氧化制备得到芳香醛混合物，精馏分离所得的芳香醛混合物得到单一的芳香醛，然后再利用一锅四组分反应以芳香酮、单一的芳香醛、丙二腈和乙酸铵为原料生成3-氰基吡啶衍生物。本发明直接利用木质素作为原料，其低廉易得，可大大节约了成本，合成方法也更加高效，绿色环保；而且产物还具有较好的抗癌活性。 | ||
| 申请公布号 | CN102838536A | 申请公布日期 | 2012.12.26 |
| 申请号 | CN201210362468.6 | 申请日期 | 2012.09.25 |
| 申请人 | 中国林业科学研究院林产化学工业研究所;中国药科大学 | 发明人 | 杨晓慧;张评浒;周永红;王治民 |
| 分类号 | C07D213/85(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D213/85(2006.01)I |
| 代理机构 | 南京经纬专利商标代理有限公司 32200 | 代理人 | 李纪昌 |
| 主权项 | 1.一种3-氰基吡啶衍生物，其特征在于，所述的结构式为：<img file="FDA00002186419300011.GIF" wi="290" he="387" />；其中R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>为-H或-Me;R<sub>3</sub>为-H、-Me或-Ph；R<sub>4</sub>为<img file="FDA00002186419300012.GIF" wi="154" he="123" /><img file="FDA00002186419300013.GIF" wi="1207" he="164" />中的任意一种，以木质素为原料选择性氧化制备得到芳香醛混合物，精馏分离所得的芳香醛混合物得到单一的芳香醛，然后再利用一锅四组分反应以芳香酮、单一的芳香醛、丙二腈和乙酸铵为原料生成3-氰基吡啶衍生物。 | ||
| 地址 | 210042 江苏省南京市玄武区锁金五村16号 | ||