| 发明名称 | α-酰氧基β-甲酰氨基酰胺的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种通式(I)所示化合物的制备方法，包括：a)通式(II)所示化合物与式(III)所示化合物R<sup>2</sup>COOH及通式(IV)所示化合物R<sup>3</sup>NC在形成化合物(I)的条件下反应，其中R<sup>1</sup>表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环的结构，R<sup>2</sup>表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环的结构，R<sup>3</sup>表示取代或未取代烷基，烯基，炔基结构。在另一方面，本发明涉及所得产物作为多种类肽物的中间体，优选作为脯氨酰二肽结构的汇集合成中的构成单元的用途。<img file="dpa00001609079700011.GIF" wi="1082" he="287" /> | ||
| 申请公布号 | CN102844314A | 申请公布日期 | 2012.12.26 |
| 申请号 | CN201080064873.9 | 申请日期 | 2010.09.16 |
| 申请人 | 基督教高等教育科学研究和病人护理协会 | 发明人 | E·瑞杰特;R·欧若;A·扎内比特;M·波拉克;N·特纳 |
| 分类号 | C07D403/12(2006.01)I;C07C231/14(2006.01)I;C07C233/31(2006.01)I;C07C235/14(2006.01)I;C07C237/04(2006.01)I;C07C291/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D403/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京君尚知识产权代理事务所(普通合伙) 11200 | 代理人 | 余功勋 |
| 主权项 | 1.一种通式I所示化合物的制备方法<img file="FPA00001609079800011.GIF" wi="596" he="349" />包括：a)将通式II所示化合物：<img file="FPA00001609079800012.GIF" wi="450" he="211" />与式III所示化合物：R<sup>2</sup>-COOH(III)，及通式IV所示化合物R<sup>3</sup>-NC(IV)在形成化合物I的条件下进行反应，其中R<sup>1</sup>表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环结构，R<sup>2</sup>表示取代或未取代烷基，烯基，炔基，芳香的或非芳香的，单环，双环，三环或杂环结构，R<sup>3</sup>表示取代或未取代烷基，烯基或炔基结构，或可逆连接的保护基团。 | ||
| 地址 | 荷兰阿姆斯特丹 | ||