| 摘要 |
1. Способ лечения, уменьшения интенсивности или устранения острого лимфобластного лейкоза (ALL), включающий введение фармацевтической композиции, включающей конструкцию CD19×CD3-биспецифического одноцепочечного антитела, нуждающемуся в этом взрослому пациенту.2. Способ по п.1, в котором указанным острым лимфобластным лейкозом (ALL) является острый лимфобластный лейкоз (ALL) из клеток В-линии, предпочтительно острый лимфобластный лейкоз (ALL) из В-клеток-предшественников.3. Способ по п.1 или 2, в котором указанный острый лимфобластный лейкоз (ALL) является резистентным к химиотерапии у пациентов, не подходящих для трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток.4. Способ по п.1 или 2, за которым следует трансплантация аллогенных гемопоэтических стволовых клеток или который замещает трансплантацию аллогенных гемопоэтических стволовых клеток у пациентов, подходящих для трансплантации аллогенных гемопоэтических стволовых клеток.5. Способ по п.1 или 2, который предназначен для лечения, уменьшения интенсивности или устранения минимального остаточного заболевания (MRD) у пациента с острым лимфобластным лейкозом (ALL).6. Способ по п.5, в котором указанный пациент является MRD-позитивным при полной гематологической ремиссии.7. Способ по п.5, в котором введение указанной фармацевтической композиции приводит к стабилизации заболевания и переводит MRD-позитивный острый лимфобластный лейкоз (ALL) в MRD-негативное состояние.8. Способ по п.5, в котором MRD определяют с помощью количественного определения отдельных реаранжировок генов иммуноглобулинов, или реаранжировок генов Т-клеточных рецепторов (TCR), или транскриптов слияния bcr/abl, ил |
