| 摘要 |
1. Применение тирозинфосфатазы SHP1 и/или SHP2 в качестве биомаркера для пациентов с хроническим миелолейкозом (ХМЛ).2. Применение по п.1 для определения терапевтической эффективности иматиниба или его фармацевтически приемлемой соли.3. Способ ex vivo для определения уровня SHP1 и/или SHP2, включающий стадии:а) определения уровня иРНК SHP1 и/или SHP2 в образце,б) определения уровня иРНК тирозинкиназы ABL,в) нормализации иРНК SHP1 и/или SHP2 по ABL.4. Применение способа по п.3 для скрининга пациентов с ХМЛ для определения соответствующего лечения с помощью иматиниба, нилотиниба и/или дазатиниба или их фармацевтически приемлемых солей.5. Диагностический набор, включающий:а) средства для определения уровня иРНК SHP1 и/или SHP2 в образце,б) средства для определения уровня иРНК ABL,в) средства для нормализации иРНК SHP1 и/или SHP2 по ABL.6. Применение иматиниба, нилотиниба и/или дазатиниба или их фармацевтически приемлемых солей для лечения пациентов с ХМЛ с уровнем SHP1 примерно ниже 3.7. Применение иматиниба, нилотиниба и/или дазатиниба или их фармацевтически приемлемых солей для получения лекарственного средства для лечения ХМЛ, если уровень SHP1 у пациента примерно ниже 3.8. Способ лечения ХМЛ у теплокровного животного, включающий стадии:а) определения уровня SHP1 в крови пациента с ХМЛ до лечения, иб) введения суточной дозы иматиниба мезилата, нилотиниба или дазатиниба пациенту с ХМЛ, у которого уровень SHP1 примерно ниже 3, причем указанная суточная доза иматиниба мезилата составляет по меньшей мере 150% стандартной дозировки, предписанной для пациентов с ХМЛ.9. Способ лечения хронического миелолейкоза (ХМЛ) у пациентов-людей, включающий стадии:а) определения уро� |
