| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция, содержащая:фармацевтически эффективное количество D-тагатозы, или ее фармацевтически приемлемой соли, сахарного спирта, гидрата, сольвата, эфира, амида, производного, аналога, метаболита, пролекарства; ифармацевтически эффективное количество второго фармацевтически активного лекарственного средства.2. Фармацевтическая композиция по п.1, где второе фармацевтически активное лекарственное средство содержит стильбеновый или стильбеноидный компонент, или любую их фармацевтически приемлемую соль, спирт, гидрат, эфир, амид, производное, аналог, полиморф, метаболит, изомер или пролекарственную форму, или их комбинацию.3. Фармацевтическая композиция по п.2, где стильбеновый или стильбеноидный компонент содержит ресвератрол или производное ресвератрола, или их комбинацию.4. Фармацевтическая композиция по п.3, где производное ресвератрола содержит димер ресвератрола.5. Фармацевтическая композиция по п.4, где димер ресвератрола содержит ресвератрол trans-дегидродимер, ресвератрол (E)-дегидродимер 11'-O-β-D-глюкопиранозид, ресвератрол (E)-дегидродимер 11-O-β-D-глюкопиранозид и виниферины, или их изомер, или их комбинацию.6. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, где эффективное количество является достаточным для снижения общего уровня сывороточных триглицеридов в крови на примерно 1-60%, предпочтительно на примерно 5-50%, более предпочтительно на 11-40%.7. Фармацевтическая композиция по любому из пп.1-5, где эффективное количество является достаточным для снижения концентрации липопротеинов низкой плотности в крови на примерно 0,1-30%, предпочтительно на примерно 4-20%, более предпочтительно на 6-10%.8. |
