| 摘要 |
1. Способ уменьшения количества В-клеток или лечения заболевания или расстройства, ассоциированного с аномальной активностью В-клеток, у субъекта, у которого имеется или предполагается наличие заболевания или расстройства, включающий в себя лечение субъекта с помощью терапевтически эффективного количества CD37-специфичной связывающей молекулы и терапевтически эффективного количества ингибитора mTOR или PI3K.2. Способ по п.1, в котором способ включает в себя введение субъекту ингибитора mTOR.3. Способ по п.2, в котором ингибитором mTOR является сиролимус, темсиролимус или торкиниб.4. Способ по п.2, в котором ингибитором mTOR является дефоролимус, эверолимус, такролимус, зотаролимус, куркумин или фарнезилтиосалициловая кислота.5. Способ по п.1, в котором способ включает в себя введение субъекту ингибитора PI3K.6. Способ по п.5, в котором ингибитором PI3K является Р110δ-специфичный ингибитор.7. Способ по п.1, в котором CD37-специфичной связывающей молекулой является CD37-специфичное антитело или его антигенсвязывающая часть или белок SMIP.8. Способ по п.1, в котором CD37-специфичной связывающей молекулой является гуманизированное антитело или его антигенсвязывающая часть, или гуманизированный белок SMIP.9. Способ по п.1, в котором CD37-специфичной связывающей молекулой является гуманизированный CD37-специфичный белок SMIP, содержащий аминокислотную последовательность, которая указана в SEQ ID NO: 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28, 30, 32, 34, 36, 38, 40, 42, 44, 46, 48, 52, 60, 80, 82, 84, 86 или 88.10. Способ по п.1, в котором CD37-специфичной связывающей молекулой является гуманизированный CD37-специфичный белок SMIP, содержащий аминокислотную последовательность, указанную в SEQ ID NO: 253.11. Способ по п.1, |
