| 发明名称 | 合成二氢吡啶并酞嗪酮衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供了合成二氢吡啶并酞嗪酮衍生物（例如，5-氟-8-(4-氟苯基)-9-(1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)-8,9-二氢-2H-吡啶并[4,3,2-de]酞嗪-3(7H)-酮和其立体异构体，其是有效的聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂）的方法，以及新的合成中间体化合物。 | ||
| 申请公布号 | CN102834008A | 申请公布日期 | 2012.12.19 |
| 申请号 | CN201180017690.6 | 申请日期 | 2011.02.08 |
| 申请人 | 生物马林药物股份有限公司 | 发明人 | 兵·王;丹尼尔·楚;刘永波;姜权;鲁磊 |
| 分类号 | A01N43/58(2006.01)I | 主分类号 | A01N43/58(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 武晶晶;郑霞 |
| 主权项 | 1.制备式(1)的化合物或其盐的方法:<img file="FDA00002226705500011.GIF" wi="451" he="401" />所述方法包括：使式(5)的化合物或其盐与肼一水合物反应；<img file="FDA00002226705500012.GIF" wi="434" he="353" />其中R是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 美国加利福尼亚州 | ||