| 发明名称 | 一类喹啉-8-甲酰胺类化合物、其制备方法及其医药用途 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种通式I所示的喹啉-8-甲酰胺类化合物，其制备方法以及在制备抗肿瘤药物中的用途。<img file="dda0000068944580000011.GIF" wi="555" he="641" /> | ||
| 申请公布号 | CN102827142A | 申请公布日期 | 2012.12.19 |
| 申请号 | CN201110164858.8 | 申请日期 | 2011.06.17 |
| 申请人 | 中国科学院上海药物研究所 | 发明人 | 王猛;贺茜;杨春皓;李晓华;陈奕;缪泽鸿 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D417/04(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;A61K31/4709(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 | 代理人 | 朱梅;张皓 |
| 主权项 | 1.一种3位或6-位取代的喹啉-8-甲酰胺类化合物，其具有通式I所示的结构：<img file="FDA0000068944560000011.GIF" wi="555" he="640" />其中，R<sub>1</sub>为氢、取代或未取代的苯并咪唑-2-基、苯并噻唑-2-基、咪唑并吲哚-2-基或2-氧代-1H-吲哚-3-甲叉基；其中，取代的苯并咪唑-2-基包含选自卤素、硝基、C1-C6的烷基、C1-C6的烷氧基和三氟甲基中的至少一个取代基；n为0～3的整数；R<sub>2</sub>为羟基；被一个或两个C1-C6的烷基取代的氨基；被羟基取代的C1-C6烷基氨基；或取代或未取代的含有O、N中的至少一个杂原子的五元或六元饱和杂环基，所述饱和杂环上的取代基为C1-C6的烷基；R<sub>3</sub>为氢或5’位单取代的苯并咪唑-2-基，取代基为卤素。 | ||
| 地址 | 201203 上海市浦东新区张江祖冲之路555号 | ||