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Forma de dosificación farmacéutica para administración dos veces al día, una vez al día o con menor frecuencia, la cual contiene 6’-fluoro-(N-metil- o N,N-dimetil-)-4-fenil-4’,9’-dihidro-3’H-espiro[ciclohexan-1,1’-pirano[3,4,b]indol]-4-amina o una sal fisiológicamente aceptable de la misma.Reivindicación 1: Forma de dosificación farmacéutica para administración dos veces al día, una vez al día o con menos frecuencia, la cual contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (1) en donde R es -H o -CH3, o una sal fisiológicamente aceptable del mismo. Reivindicación 2: Forma de dosificación farmacéutica como se describe en la reivindicación 1, la cual proporciona liberación inmediata in vitro del agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (1) de acuerdo con Ph.Eur. Reivindicación 3: Forma de dosificación farmacéutica como se describe en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, la cual es una tableta. Reivindicación 4: Forma de dosificación farmacéutica como se describe en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, la cual contiene además uno o más excipientes farmacéuticos que se seleccionan del grupo que consiste de antiadherentes, aglutinantes, desintegrantes, materiales de relleno, diluyentes, fluidizantes, lubricantes y conservadores. Reivindicación 5: Forma de dosificación farmacéutica como se describe en cualquiera de las reivindicaciones precedentes, la cual comprende además un tensioactivo. Reivindicación 6: Forma de dosificación farmacéutica como se describe en la reivindicación 5, en donde el tensioactivo tiene un valor de HLB de por lo menos 10; y/o el contenido de tensioactivo es de por lo menos 0.001% en peso, en base en el peso total de la forma de dosificación farmacéutica. Reivindicación 8: Forma de dosificación farmacéutica como se describe en la reivindicación 5, 6 ó 7, en donde el tensioactivo se selecciona del grupo que consiste de ésteres de ácido graso de polioxietileno, ésteres parciales de ácido graso de polioxietilensorbitan y ésteres de ácido sulfúrico. Reivindicación 10: Forma de dosificación farmacéutica como se describe con cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en donde el agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (1) es (1r,4r)-6’-fluoro-N,N-dimetil-4-fenil-4’,9’-dihidro-3’H-espiro[ciclohexan-1,1’-pirano[3,4,b]indol]-4-amina, (1r,4r)-6’-fluoro-N-metil-4-fenil-4’,9’-dihidro-3’H-espiro[ciclohexan-1,1’-pirano[3,4,b]indol]-4-amina, o una sal fisiológicamente aceptable de la misma. Reivindicación 14: Forma de dosificación farmacéutica como se describe en cualquiera de las reivindicaciones precedentes para uso en el tratamiento de dolor.
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