发明名称 |
含有etr1基因的双元表达载体的构建方法及其应用 |
摘要 |
本发明公开了一种含有etr1基因的双元表达系统的构建方法及其应用,扩增拟南芥突变体etr1基因并克隆至表达载体pEASY-T1上获得pEASY-T1-etr1质粒,在该质粒的AscI和BamHI限制性内切酶位点用双酶切体系酶切后获得etr1基因片段,用同样的双酶切体系对pFGC5941质粒进行双酶切获得骨架片段,将etr1基因片段和骨架片段用T4DNA连接酶进行连接,成为环状质粒,得到pFGC5941-etr1双元表达系统,将该系统应用于鲜切花,可将鲜切花寿命延长5~10天。 |
申请公布号 |
CN102827859A |
申请公布日期 |
2012.12.19 |
申请号 |
CN201110162246.5 |
申请日期 |
2011.06.16 |
申请人 |
贵州师范大学 |
发明人 |
张凌云;王济;贝学军;张一修;钟广炎 |
分类号 |
C12N15/66(2006.01)I;C12N15/82(2006.01)I;A01H5/02(2006.01)I |
主分类号 |
C12N15/66(2006.01)I |
代理机构 |
贵阳中新专利商标事务所 52100 |
代理人 |
刘楠 |
主权项 |
含有etr1基因的双元表达载体的构建方法,其特征在于:扩增拟南芥突变体etr1基因并克隆至表达载体pEASY‑T1上获得pEASY‑T1‑etr1质粒,在该质粒的AscI和BamHI限制性内切酶位点用双酶切体系酶切后获得etr1基因片段,用同样的双酶切体系对pFGC5941质粒进行双酶切获得骨架片段,将etr1基因片段和骨架片段用T4 DNA连接酶进行连接,成为环状质粒,得到pFGC5941‑etr1双元表达载体。 |
地址 |
550001 贵州省贵阳市宝山北路116号贵州师范大学 |