发明名称 含有etr1基因的双元表达载体的构建方法及其应用
摘要 本发明公开了一种含有etr1基因的双元表达系统的构建方法及其应用,扩增拟南芥突变体etr1基因并克隆至表达载体pEASY-T1上获得pEASY-T1-etr1质粒,在该质粒的AscI和BamHI限制性内切酶位点用双酶切体系酶切后获得etr1基因片段,用同样的双酶切体系对pFGC5941质粒进行双酶切获得骨架片段,将etr1基因片段和骨架片段用T4DNA连接酶进行连接,成为环状质粒,得到pFGC5941-etr1双元表达系统,将该系统应用于鲜切花,可将鲜切花寿命延长5~10天。
申请公布号 CN102827859A 申请公布日期 2012.12.19
申请号 CN201110162246.5 申请日期 2011.06.16
申请人 贵州师范大学 发明人 张凌云;王济;贝学军;张一修;钟广炎
分类号 C12N15/66(2006.01)I;C12N15/82(2006.01)I;A01H5/02(2006.01)I 主分类号 C12N15/66(2006.01)I
代理机构 贵阳中新专利商标事务所 52100 代理人 刘楠
主权项 含有etr1基因的双元表达载体的构建方法,其特征在于:扩增拟南芥突变体etr1基因并克隆至表达载体pEASY‑T1上获得pEASY‑T1‑etr1质粒,在该质粒的AscI和BamHI限制性内切酶位点用双酶切体系酶切后获得etr1基因片段,用同样的双酶切体系对pFGC5941质粒进行双酶切获得骨架片段,将etr1基因片段和骨架片段用T4 DNA连接酶进行连接,成为环状质粒,得到pFGC5941‑etr1双元表达载体。
地址 550001 贵州省贵阳市宝山北路116号贵州师范大学