羟基乙腈连续法制备双甘膦的工艺

摘要

本发明公开了一种羟基乙腈连续法制备双甘膦的工艺，该方法是以羟基乙腈和氨为原料，经过氨解，碱解，缩合步骤后得到双甘膦，其特征是在在氨解步骤中，阻聚剂和pH缓冲剂的作用下合成亚氨基二乙腈，阻聚剂的加入量为羟基乙腈质量的0.06％-2.5％，pH缓冲剂的加入量为羟基乙腈重量的1％-50％。本发明方法的特点是用羟基乙腈和氨为初始原料制备的亚氨基二乙腈不用经过结晶分离，直接碱解生成亚氨基二乙酸二钠盐，直接用该钠盐溶液合成双甘膦，制得的双甘膦纯度高，收率高。

主权项

一种羟基乙腈连续法制备双甘膦的工艺，采用羟基乙腈和氨为原料，经过氨解，碱解，缩合步骤后得到双甘膦，其特征是在氨解步骤中加入阻聚剂和pH缓冲剂，阻聚剂的加入量为羟基乙腈质量的0.06％‑2.5％，pH缓冲剂的加入量为羟基乙腈重量的1％‑50％；所述的阻聚剂为甲基氢醌，N‑亚硝基二苯胺或者苯醌；向氨解反应完成后得到的氨解液内加稳定剂氧化铝后，加酸调节pH值2‑5，再降温至40‑70℃；其中，稳定剂氧化铝的用量为羟基乙腈的0.05％‑4％。