| 发明名称 | 制备苯并咪唑衍生物的方法 | ||
| 摘要 | 本发明涉及一种制备式1化合物的方法，其为在合成药物活性物质达比加群酯中有价值的中间产物。 | ||
| 申请公布号 | CN101600709B | 申请公布日期 | 2012.12.12 |
| 申请号 | CN200880003951.7 | 申请日期 | 2008.02.05 |
| 申请人 | 贝林格尔.英格海姆国际有限公司 | 发明人 | 沃尔夫冈·布勒德;雷纳·索博塔 |
| 分类号 | C07D401/12(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/12(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人 | 张平元 |
| 主权项 | 1.一种制备下式化合物的方法：<img file="FSB00000834898600011.GIF" wi="911" he="415" />该化合物任选呈其酸加成盐形式，其特征在于在第一步骤中式<u>2</u>的二胺与羧酸<u>3</u>在合适偶联试剂的存在下反应，<img file="FSB00000834898600012.GIF" wi="1051" he="813" />形成式<u>4</u>化合物<img file="FSB00000834898600013.GIF" wi="785" he="411" />在不经分离的情况下将其转化为式<u>4-Br</u>氢溴酸盐， <img file="FSB00000834898600021.GIF" wi="1170" he="459" />最终将其转化为式<u>1</u>的脒。 | ||
| 地址 | 德国英格海姆 | ||