| 发明名称 | 一种取代的1,3,4-二唑-2-(3H)-酮的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明提供一种化学结构如式（1）所示的取代的1,3,4-二唑-2-(3H)-酮的制备方法，其中，R1代表2-4个碳原子的烷基、1-4个碳原子的烷氧基、1-4个碳原子的烷硫基或三氟甲基；R代表1-4个碳原子的烷基；所述方法包括以下步骤：1）由二(三氯甲基)碳酸酯与与式（2）所示的化合物反应得到式（3）所示的化合物；2）在碱性条件下将步骤1）得到的式（3）所示的化合物环化，最终得到式（1）所示的化合物。本发明的方法更加安全，而且反应条件温和，操作方便。<img file="54046dest_path_image001.GIF" wi="180" he="104" />（1）<img file="979277dest_path_image002.GIF" wi="167" he="88" />（2）<img file="265902dest_path_image003.GIF" wi="155" he="88" />（3） | ||
| 申请公布号 | CN102002014B | 申请公布日期 | 2012.12.12 |
| 申请号 | CN201010538035.2 | 申请日期 | 2010.11.10 |
| 申请人 | 江苏扬农化工股份有限公司;江苏优士化学有限公司 | 发明人 | 戚明珠;贺书泽;朱建荣;李纪平;董前进;张斌;周世明 |
| 分类号 | C07D271/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D271/10(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京万科园知识产权代理有限责任公司 11230 | 代理人 | 张亚军;夏新 |
| 主权项 | 1.一种化学结构如式（1）所示的取代的1,3,4-二唑-2-(3H)-酮的制备方法，<img file="FDA00001972250900011.GIF" wi="666" he="329" />其中，R为甲基、R1为甲氧基；所述方法包括以下步骤：1）由二(三氯甲基)碳酸酯与式（2）所示的化合物以0.3-0.7:1的摩尔比在20-120℃下，在苯、甲苯或二甲苯中反应至不再有HCl气体放出，得到式（3）所示的化合物<img file="FDA00001972250900012.GIF" wi="1578" he="304" />式（2）和式（3）中，R均为甲基、R1均为甲氧基；2）在碱性条件下将步骤1）得到的式（3）所示的化合物环化，最终得到式（1）所示的化合物。 | ||
| 地址 | 225009 江苏省扬州市文峰路39号 | ||