发明名称 |
一种破壁花粉的提取物及其提取方法和应用 |
摘要 |
本发明公开了一种破壁花粉的提取方法,其包括将破壁花粉采用超临界二氧化碳萃取,收集超临界萃取部分。本发明方法简单,易于操作,制得的破壁花粉提取物具有较佳的消炎作用以及防治前列腺炎、前列腺增生等前列腺疾病的功效。 |
申请公布号 |
CN101332218B |
申请公布日期 |
2012.12.05 |
申请号 |
CN200710043270.0 |
申请日期 |
2007.06.29 |
申请人 |
浙江海正药业股份有限公司;上海医药工业研究院 |
发明人 |
杨义芳;李永辉;李坤 |
分类号 |
A61K36/31(2006.01)I;A61K36/28(2006.01)I;A61K36/00(2006.01)I;A61P13/08(2006.01)I;A61K133/00(2006.01)N |
主分类号 |
A61K36/31(2006.01)I |
代理机构 |
上海智信专利代理有限公司 31002 |
代理人 |
薛琦 |
主权项 |
一种破壁花粉的提取方法,其特征在于:将向日葵破壁花粉2在45℃,萃取釜压力25MPa,分离釜I温度35℃、压力10MPa,分离釜II温度30℃、压力5MPa,以花粉重量5%重的甲醇为夹带剂,以30L/小时的循环用量进行超临界二氧化碳萃取2小时,得到超临界萃取部分,收集超临界萃取部分;其中,所述的向日葵破壁花粉2制备的具体步骤为:①培养基的制备:将黄豆用粉碎机碾碎,按1∶10的重量比例加水,在高压锅中蒸煮60~80分钟,用纱布过滤,或将黄豆包在纱布中蒸煮,提取黄豆汁,按10g黄豆,3g蔗糖,4g琼脂的比例制备培养基;②灭菌、接种:将刚制备的培养基趁热分装在培养皿中,灭菌,冷却至室温,分别接种试管菌种黑曲霉菌(Aspergillus 3040sp.)和米曲霉菌(Aspergillus 3514sp.),置28~30℃的恒温培养箱中培养48小时;③曲子制备:采用麦麸培养基,按照体积比30%的比例,分别接种步骤②中培养皿中的菌种,在28~30℃发酵2天,发酵完毕后,4000转离心20分钟分别获得黑曲霉液和米曲霉液;④将上述黑曲霉液和米曲霉液按体积比2∶1~3∶1组成酶液,将干燥的向日葵花粉和酶液按照重量比1∶3的比例混合均匀,置发酵罐中37℃发酵24小时,待pH值到4.5,停止发酵,将发酵液直接干燥得向日葵破壁花粉1;⑤发酵液以4000转/分离心30分钟,干燥,即得向日葵破壁花粉2;或者,将油菜破壁花粉2在45℃,萃取釜压力25MPa,分离釜I温度40℃、压力10MPa,分离釜II温度30℃、压力5MPa,以花粉重量8%重的丙酮为夹带剂,以30L/小时的循环用量进行超临界二氧化碳萃取2小时,得到超临界萃取部分,收集超临界萃取部分;其中,所述的油菜破壁花粉2制 备的具体步骤为:①培养基的制备:将黄豆用粉碎机碾碎,按1∶10的重量比例加水,在高压锅中蒸煮60~80分钟,用纱布过滤,或将黄豆包在纱布中蒸煮,提取黄豆汁,按10g黄豆,3g蔗糖,4g琼脂的比例制备培养基;②灭菌、接种:将刚制备的培养基趁热分装在培养皿中,灭菌,冷却至室温,分别接种试管菌种黑曲霉菌(Aspergillus 3040sp.)和米曲霉菌(Aspergillus 3514sp.),置28~30℃的恒温培养箱中培养48小时;③曲子制备:采用麦麸培养基,按照体积比30%的比例,分别接种步骤②中培养皿中的菌种,在28~30℃发酵2天,发酵完毕后,4000转离心20分钟分别获得黑曲霉液和米曲霉液;④将上述黑曲霉液和米曲霉液按体积比2∶1~3∶1组成酶液,将干燥的油菜花粉和酶液按照重量比1∶3的比例混合均匀,置发酵罐中37℃发酵24小时,待pH值到4.5,停止发酵,将发酵液直接干燥得油菜破壁花粉1;⑤发酵液以4000转/分离心30分钟,干燥,即得油菜破壁花粉2。 |
地址 |
318000 浙江省台州市椒江区外沙路46号 |