| 发明名称 | 螺环杂环衍生物及其使用方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了螺环杂环衍生物，含有这些化合物的药物组合物及其药用方法。在某些实施方案中，螺环杂环衍生物是δ阿片受体的配体，可以用于，尤其是治疗和/或预防疼痛，焦虑，胃肠道病症及其它δ阿片受体介导的病症。 | ||
| 申请公布号 | CN101184749B | 申请公布日期 | 2012.12.05 |
| 申请号 | CN200680019153.4 | 申请日期 | 2006.03.31 |
| 申请人 | 阿得罗公司 | 发明人 | 罗兰·E·多勒;伯特兰·勒布尔多内克;褚国华 |
| 分类号 | C07D401/04(2006.01)I;C07D407/04(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I | 主分类号 | C07D401/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 11219 | 代理人 | 杨青;樊卫民 |
| 主权项 | 1.式XIV的化合物，或其立体异构体，或药学上可接受的盐：<img file="FSB00000777780400011.GIF" wi="783" he="748" />其中：W<sup>2</sup>是C<sub>6</sub>芳基或含有总数为5-14个环碳原子和环杂原子的杂芳基，其中芳基或杂芳基被0-3个独立地选自羟基，氨基羰基(-C(＝O)-NH<sub>2</sub>)，N-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基羰基(-C(＝O)-NH(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基))和N，N-二-C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基氨基羰基(-C(＝O)-N(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基)(C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基))的基团取代；R<sup>23</sup>和R<sup>24</sup>各自独立地为H或C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基，条件是，R<sup>23</sup>和R<sup>24</sup>中至少有一个是C<sub>1</sub>-C<sub>6</sub>烷基；p是1或2；A<sup>2</sup>和B<sup>2</sup>各为H，或者一起形成双键；并且X<sup>2</sup>是-CH<sub>2</sub>-或-O-。 | ||
| 地址 | 美国宾夕法尼亚 | ||