治疗感染性与恶性疾病的标靶化学治疗药物的形成方法

摘要

本发明提供一种治疗感染性与恶性疾病的标靶化学治疗药物的形成方法，一种融合蛋白，其与前驱药物结合而用于癌症治疗，其中该融合蛋白包含(i)配体，其与生长因子受体特异性结合，(ii)前驱药物酵素，其可将该前驱药物转换为活性药物成分，以及(iii)链结子，其位于该配体与该前驱药物酵素之间。本发明亦提供一种DNA建构体，其包含(i)编码与生长因子受体特异性结合的配体的核苷酸序列，以及(ii)编码前驱药物酵素的核苷酸序列。

主权项

一种用于治疗癌症的融合蛋白，其特征在于，用于与癌症治疗的前驱药物结合，其中该融合蛋白包含：(i)配体，其与选自由促血管生成素(Angiopoietin)、大脑衍生神经营养因子(Brain Derived Neurotrophic Factor)、睫状神经营养因子(Ciliary Neurotrophic Factor)、表皮生长因子(Epidermal Growth Factor)、纤维母细胞生长因子(Fibroblast Growth Factor)、神经胶质衍生神经营养因子(Glial Derived Neurotrophic Factor)、肝细胞生长因子(Hepatocyte Growth Factor)、调蛋白(Heregulin)、类胰岛素生长因子(Insulin‑like Growth Factor)、介白素(Interleukin)、角质细胞生长因子(Keratinocyte Growth Factor)、巨噬细胞发炎蛋白(Macrophage Inflammatory Protein)、巨噬细胞趋化蛋白(Macrophage Chemoattractant Protein)、神经生长因子(Nerve growth factor)、神经营养因子(Neurotrophin)、血小板衍生生长因子(Platelet Derived Growth Factor)、色素上皮衍生因子(Pigment Epithelium Derived Factor)、血小板因子(Platelet Factor)、基质细胞衍生因子(Stromal Cell Derived Factor)、干细胞因子(Stem Cell Factor)、基质金属蛋白酶组织抑制因子(Tissue inhibitor of metalloproteinase)、转型生长因子(Transforming Growth Factor)、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor)、以及血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor)所组成群组的生长因子受体特异性结合；(ii)前驱药物酵素，其可将该前驱药物转化为活性药物成分；以及(iii)连接子(linker)，其位于该配体与该前驱药物酵素之间。