| 摘要 |
Настоящее изобретение направлено на создание нового способа получения соединений формулы (I) или фармацевтически приемлемой соли или сольвата, включающего следующие стадии: взаимодействие соединения формулы (VII) (VIII) (IX) с соединением формулы (VII), где M<sup>2</sup> представляет собой цинксодержащее соединение, с соединением формулы (VIII), в котором каждая Z представляет собой независимо выбранную защитную группу для кислорода и LG<sup>2</sup> представляет собой уходящую группу, в смеси эфирного и углеводородного растворителя с получением соответствующего соединения формулы (IX), снятие защиты с соединения формулы (IX); с получением соответствующего соединения формулы (I). |
