红叶石楠离体叶片诱导快繁培养基

摘要

一种红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基包括芽启动培养基、试管苗增殖培养基、第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基、第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基和壮苗生根培养基。本发明所述的红叶石楠离体叶片体细胞胚诱导快繁培养基通过改良基本培养基及成分、调整培养条件，使繁殖困难的红叶石楠通过体细胞胚发生途径快繁，植株移栽成活率达到95%以上，种苗生长健壮，可有效解决优良种苗种质退化问题，也可为生产上提供大量优质提纯复壮的脱毒苗木，还可为红叶石楠遗传转化或诱变育种选育新品种提供一个理想的受体体系。

主权项

一种红叶石楠离体叶片诱导快繁培养基，其特征在于，包括芽启动培养基、试管苗增殖培养基、第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基、第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基、第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基和壮苗生根培养基，其中：所述的芽启动培养基为：改良MS + 0.5～1.0 mgL‑1BA + 0.5～1.0mgL‑1KT + 0.1～0.2mgL‑1NAA + 6.0～7.0gL‑1琼脂 + 30gL‑1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；所述的试管苗增殖培养基为：改良MS + 1.0～2.0mgL‑1BA + 1.0～2.0mgL‑1KT  + 0.1～0.5mgL‑1NAA + 6.0～7.0gL‑1琼脂 + 30gL‑1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；所述的第一诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.5mgL‑12,4‑D + 0.5～1.0mgL‑1BA + 0.5～2.0mgL‑1NAA + 3.0～3.5gL‑1phytagel + 20gL‑1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；所述的第二诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 0.1mgL‑12,4‑D + 0.5mgL‑1BA + 10～30 mgL‑1NAA + 3.0～3.5gL‑1phytagel + 20gL‑1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；所述的第三诱导体胚和/或不定芽形成培养基为：改良MS + 2.0～4.0mgL‑1 NAA + 0.2～0.5mgL‑12,4‑D + 0.5～2.0mgL‑1BA+ 0.5～2.0 mgL‑1KT+ 6.0～7.0gL‑1琼脂 + 30gL‑1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；所述的第一体胚和/或不定芽生长与分化培养基为：改良MS + 2.0～4.0mg L‑1BA + 3.0～3.5gL‑1phytagel + 20gL‑1蔗糖,且pH值为5.8～6.0；所述的第二体胚和/或不定芽生长与分化培养基：改良MS + 2.0mgL‑1 BA + 1.0 mgL‑1 IBA + 2.0 mgL‑1 KT + 6.0～7.0gL‑1琼脂 + 30gL‑1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0；所述的壮苗生根培养基：1/2改良MS + 0.2～0.5mgL‑1 IBA + 0.01～0.05mgL‑1NAA + 6.0～7.0gL‑1琼脂 + 20gL‑1蔗糖, 且pH值为5.8～6.0，所述的改良MS包括常量营养元素、微量营养元素和有机试剂，其中，所述的常量营养元素的组分和其对应的浓度如下： 硝酸钾                    1900 mg/L；硫酸铵                    1650 mg/L；七水硫酸镁                370mg/L；二水氯化钙                440 mg/L；无水磷酸二氢钾            170 mg/L；乙二胺四乙酸二钠          37.3 mg/L；七水硫酸亚铁              27.8 mg/L，所述的微量营养元素的组分和其对应的浓度如下：四水硫酸锰       22.3 mg/L；硫酸锌           8.6 mg/L；硼酸             6.2 mg/L；碘化钾           0.83 mg/L；钼酸钠           0.25 mg/L；硫酸铜           0.025 mg/L；氯化钴           0.025 mg/L，而所述的有机试剂的组分和其对应的浓度如下：盐酸硫胺素      10.0 mg/L；烟酸            1.0 mg/L；盐酸吡哆醇      1.0mg/L；肌醇            100.0 mg/L。