| 发明名称 | 2S，3R-2-苄氧基-3-戊醇的制备方法 | ||
| 摘要 | 本发明公开了一种用于制备泊沙康唑的中间体2S，3R-2-苄氧基-3-戊醇的制备方法：2S-苄氧基-丙醛在手性助剂的诱导下，与乙基溴化镁在温度为-60～5℃进行加成，反应物经后处理得到2S，3R-2-苄氧基-3-戊醇粗品，ee值大于99％，无需精制直接用于泊沙康唑的合成。本发明制备方法环保，光学选择性强，收率高，极大的降低了成本。 | ||
| 申请公布号 | CN102795972A | 申请公布日期 | 2012.11.28 |
| 申请号 | CN201110136372.3 | 申请日期 | 2011.05.25 |
| 申请人 | 成都费歇尔医药科技有限公司 | 发明人 | 余长杰;万小娟 |
| 分类号 | C07C43/178(2006.01)I;C07C41/30(2006.01)I | 主分类号 | C07C43/178(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 一种2S，3R‑2‑苄氧基‑3‑戊醇的制备方法，其特征在于，2S‑苄氧基‑丙醛在手性助剂的诱导下，与乙基溴化镁在温度为‑60～5℃进行加成，反应物经后处理得到2S，3R‑2‑苄氧基‑3‑戊醇。 | ||
| 地址 | 610041 四川省成都市高新区高朋东路2号 | ||