N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖/N,O-羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法

摘要

N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖/N，O-羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法，它涉及壳聚糖纳米粒的制备方法。方法：一、取N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖溶液，向其中滴加N，O-羧甲基壳聚糖溶液，在室温、无菌条件下磁力搅拌，获得溶液A；二、溶液A离心，沉淀经去离子水洗三次，然后真空冷冻干燥即得。本发明制备所得N-2-羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖/N，O-羧甲基壳聚糖纳米粒，与壳聚糖纳米粒相比，粒径容易控制、粒径分布均匀，具有良好的生物相容性、稳定性强等优点，而且还具有很好的水溶性，带正电性等特点，在制备纳米粒的过程中安全无毒、制备工艺简单、操作简单、制备条件温和、成本较低、易于规模化生产。

主权项

N‑2‑羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖/N,O‑羧甲基壳聚糖纳米粒的制备方法，其特征在于制备方法按以下步骤实现：一、将5g粉末状壳聚糖置于250mL三口烧瓶中，加入40mL异丙醇并搅拌，浸泡1～12h后加入60mL浓度为10～40mol/L的NaOH溶液，搅匀后浸泡2～24h，得碱化壳聚糖；二、将20g氯乙酸水浴加热溶于10mL的异丙醇中，在搅拌状态下分5次加入到碱化壳聚糖中，每次间隔10min，然后在40～80℃下反应2～8h，制得羧甲基壳聚糖混合物，然后加入20mL蒸馏水，用体积浓度为1%的盐酸调pH至7.0，再用布氏漏斗抽滤，滤液中加入4倍量的无水乙醇充分沉淀，过滤，然后依次用体积浓度为95%的乙醇和无水乙醇洗涤，再置于30～60℃下真空干燥6～24h，得精制品，即完成N,O‑羧甲基壳聚糖的合成；三、取5mL浓度为0.5～20mg/mL的N‑2‑羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖溶液，然后向其中滴加2mL浓度为0.5～3.0mg/mL的N,O‑羧甲基壳聚糖溶液，在室温、无菌条件下以900～1300r/min的速度磁力搅拌10～40min，获得溶液A；四、溶液A于4℃、12000r/min离心2min，沉淀经去离子水洗三次，然后真空冷冻干燥24h，即得N‑2‑羟丙基三甲基氯化铵壳聚糖/N,O‑羧甲基壳聚糖纳米粒。